四氢呋喃与正庚烷应该如何精馏?
小弟最近刚刚接触溶剂回收,想问问各位前辈与大佬一个问题。
四氢呋喃与正庚烷应该如何精馏?四氢呋喃与正庚烷比例为1:2.5。
从溶剂手册查到数据为:
四氢呋喃沸点:66℃;
正庚烷沸点为:98.2℃
两者不共沸,按理说应该通过精馏塔可以直接回收出来的,各位大佬有没有做过相关方面实验或者模拟过相关数据?希望得到各位大佬的帮助与支持,感谢!
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小弟最近刚刚接触溶剂回收,想问问各位前辈与大佬一个问题。
四氢呋喃与正庚烷应该如何精馏?四氢呋喃与正庚烷比例为1:2.5。
从溶剂手册查到数据为:
四氢呋喃沸点:66℃;
正庚烷沸点为:98.2℃
两者不共沸,按理说应该通过精馏塔可以直接回收出来的,各位大佬有没有做过相关方面实验或者模拟过相关数据?希望得到各位大佬的帮助与支持,感谢!
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如果是刚接触精馏,可以找几个做过的人了解一下最基本的仪器与操作
实验室操作,先从底部说起:
三口或者四口瓶,中心口接精馏塔,边口接温度计,加热最好用导热油,平稳,加热源最好用调压器控制加热电压(用电压控制升温速度与温度),不要用继电器或者热胀控制的那种触点式控制器
塔高度与填料,根据精馏效果决定,塔高了,填料多了,耗费动力与时间,反之则达不到精馏效果,这个是精馏的关键,填料记得以前天津大学有销售
塔顶,回流比控制,你这个沸点差比较大,控制精馏速度即可(低回流比),不要太快
中间馏分收集用于下次精馏,然后收集第二主馏分正庚烷
瓶子里留下的正庚烷,也可以用水洗涤,再用浓硫酸干燥后再精馏,这样可以把水溶性物质,芳香烃等除去,
四氢呋喃与正庚烷的精馏,你可以用个玻璃精馏塔,市场上有卖的,我现在用的许昌瑞泰丰科技生产的玻璃精馏塔实验装置