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工艺研究
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初识基因编辑神器CRISPR
(0/431)
大龙小南
2016-07-03
2016-07-03 18:48:40
by
大龙小南
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政策法规
]
《关于落实<关于开展一致性评价的意见>的有关事项》征求意见稿和正式稿全文对比
(8/1443)
ygrddg
2016-05-27
2016-07-03 09:47:49
by
今天真高兴
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立项调研
]
[已完结]
阿根廷药监局网站
(1/8380)
dolphin_1210
2016-07-02
2016-07-02 17:14:06
by
voyager88
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资料求助
]
《国家创新指数报告2015》正式发布,我国创新指数居全球第18位! 2016-07-01
(2/483)
lwjxz
2016-07-01
2016-07-02 13:30:32
by
ljzfine
[
政策法规
]
[已完结]
有生产许可证但无GMP证车间生产的临床试验样品可以用于临床试验么?
(
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)
(14/3815)
mengdragon
2016-06-27
2016-07-02 02:29:42
by
轻舞飞扬1990
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注册申报
]
[已完结]
起始原料残留方面...
(
1
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(14/1376)
lemanyetan
2016-06-28
2016-07-01 23:36:15
by
Jngxq
[
资料求助
]
[已完结]
求助盐酸伐地那非片(艾力达)说明书(最好可以复制粘贴哦),谢谢啦~~~
(2/761)
秋小月
2016-06-28
2016-07-01 12:44:29
by
秋小月
[
资料求助
]
新药研发的交流途径
(6/839)
allylation
2016-06-27
2016-07-01 12:19:42
by
h1s1y1
[
工艺研究
]
[已完结]
细胞流加方案常用软件
(4/711)
许庆鑫
2016-06-30
2016-06-30 17:20:53
by
小周
[
资料求助
]
[已完结]
求高手指点,液相基线不平
(
1
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)
(18/2041)
sghio
2016-06-21
2016-06-30 16:28:11
by
daiyu1990801
[已完结]
分子筛的主要影响因素
(0/444)
xiaoyue0327
2016-06-30
2016-06-30 15:17:36
by
xiaoyue0327
[
资料求助
]
[已完结]
求助:一篇与药物设计有关的科研论文(中文期刊)
(4/686)
O墨明棋妙
2016-06-25
2016-06-30 10:36:14
by
O墨明棋妙
[
立项调研
]
罗氟司特项目大家怎么看
(2/1133)
beyondylm
2016-06-13
2016-06-30 09:09:12
by
bqchen
[
质量控制
]
[已完结]
含量均匀度测试失败
(7/1629)
yychxzl001
2016-06-22
2016-06-29 23:58:26
by
yychxzl001
[
注册申报
]
[已完结]
4类注射液申报需要做动物药代动力学试验吗?
(1/742)
感谢时间
2016-06-29
2016-06-29 16:42:40
by
感谢时间
[
注册申报
]
想咨询各位虫友一个问题,是否以后无论什么原料药都不能单独申报注册了?
(
1
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)
(11/2505)
fengweibing
2016-06-23
2016-06-29 15:49:47
by
psh0302
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工艺研究
]
[已完结]
仿制药单杂超
(
1
2
)
(14/1405)
a_horse
2016-06-24
2016-06-29 15:06:00
by
a_horse
[
资料求助
]
[已完结]
chemdraw不能显示汉字了,显示为乱码?
(
1
2
)
(10/4820)
sjt456
2016-06-21
2016-06-29 11:20:14
by
sjt456
[
工艺研究
]
[已完结]
原料药体外释放(透析)2天后累计释放量只有60%,为什么释放不完全
(
1
2
)
(17/2436)
楚度楚度
2015-12-07
2016-06-29 11:07:07
by
Frieda2014
[
资料求助
]
[已完结]
scifinder的这种结构是什么意思
(1/399)
dewang20022006
2016-06-29
2016-06-29 08:41:01
by
dewang20022006
[
质量控制
]
[已完结]
注射剂酸碱降解实验
(1/276)
983176813
2016-06-28
2016-06-28 16:56:33
by
News
[
临床研究
]
[已完结]
葡萄糖基团绝对构型测定
(0/490)
gongyunqi
2016-06-28
2016-06-28 16:18:08
by
gongyunqi
[
质量控制
]
[已完结]
应该如何除去苯肼里面混合的水合肼?
(5/1665)
Missorange
2016-06-20
2016-06-28 15:53:32
by
愤青的小鸟
[
立项调研
]
[已完结]
请教Drugbank的一点疑问
(1/1287)
yingpengbird
2016-05-20
2016-06-28 14:27:35
by
茜草02123
[
注册申报
]
一致性评价都悄悄的开始了吗
(
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(24/2621)
chunchun2013
2016-06-23
2016-06-28 14:18:46
by
tgzymj
[
资料求助
]
[已完结]
sulforaphane的默克索引
(1/346)
dlwhhh
2016-06-28
2016-06-28 11:37:23
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kk1424
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质量控制
]
我是做cIEF的,可以提供技术支持
(2/1234)
songtuo1987
2015-11-26
2016-06-28 11:35:08
by
yanzhuang
[
立项调研
]
[已完结]
德国药政官网
(9/1741)
茜草02123
2016-06-24
2016-06-28 10:35:51
by
茜草02123
[
质量控制
]
[已完结]
求助布洛芬(ibuprofen)及其缓释胶囊usp39,ep8.8,bp2015及最新JP标准
(3/793)
xiao860115
2016-06-27
2016-06-28 08:07:13
by
xiao860115
[
工艺研究
]
[已完结]
提取工艺实验设计
(2/631)
eraser12
2016-06-27
2016-06-28 06:19:27
by
15854965570
[
质量控制
]
[已完结]
色谱柱咨询
(8/1076)
彭家小爷
2016-06-17
2016-06-28 02:12:46
by
彭家小爷
[
质量控制
]
[已完结]
如何检测一个产品中是否有两种PLGA
(1/570)
haiyan_123
2016-01-18
2016-06-27 20:38:40
by
wmx
[
质量控制
]
[已完结]
求助拉米夫定原料及制剂标准!
(
1
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)
(11/1374)
juanjuan78
2016-06-24
2016-06-27 18:03:51
by
juanjuan78
[
资料求助
]
[已完结]
求助USP 39 dabigatran
(3/431)
i03140103
2016-06-18
2016-06-27 16:56:28
by
哈哈欧巴
[已完结]
怎么检查凝胶剂的成凝胶性啊
(0/208)
泡泡@
2016-06-27
2016-06-27 16:15:48
by
泡泡@
[
质量控制
]
[已完结]
Hypersil ODS2 柱子可以用纯水相吗?
(5/1574)
斯佳
2016-06-22
2016-06-27 15:03:28
by
超级小钢钻
[
资料求助
]
[已完结]
甲酸类药物
(1/1026)
hlb59022578
2016-02-25
2016-06-27 14:20:46
by
聚乳酸567
[
注册申报
]
[已完结]
如何查一个品种的上市时间
(1/716)
nightwishs
2016-06-27
2016-06-27 13:41:30
by
belladonae
[
资料求助
]
交流学习工作对照品的信息
(
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..
7
)
(61/2917)
michaelye1800
2014-08-24
2016-06-27 12:58:05
by
temptation8268
[
立项调研
]
[已完结]
赛诺菲生产的雷尼替丁胶囊怎么在FDA查不到
(6/1537)
nightwishs
2016-06-21
2016-06-27 11:09:02
by
nightwishs
[
质量控制
]
[已完结]
坎格雷洛cangrelor的USP或EP标准.
(3/654)
cepha
2015-12-26
2016-06-27 07:48:20
by
何英翠2008
[
政策法规
]
【大胆猜想】若中药也开始一致性评价或临床数据核查。。。。【精彩论段将20 BB奖励】
(
1
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25
(24/2229)
kk1424
2016-06-21
2016-06-26 20:26:20
by
gengxin60
[
质量控制
]
[已完结]
请问原料药分析和制剂的质量分析有哪些区别呢?
(8/4435)
水之道
2016-06-22
2016-06-26 20:13:37
by
chunchun2013
[
质量控制
]
[已完结]
求助格列吡嗪EP8.8及USP39质量标准
(4/668)
cputian
2016-06-22
2016-06-26 12:16:59
by
ypbzzs
[
质量控制
]
[已完结]
请问百分含量和标示量有何区别?
(
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)
(21/3963)
赤脚大仙
2016-06-23
2016-06-26 11:08:11
by
星海慧儿
[
质量控制
]
同种物质,相同保留时间,色素峰相同……
(9/1217)
hello2017
2016-06-21
2016-06-25 23:29:04
by
zhousi135
[
质量控制
]
[已完结]
原料药中锇残留测定
(4/721)
yblxy001
2016-06-14
2016-06-25 22:51:01
by
小朋友681
[
质量控制
]
[已完结]
黏胶分散型贴剂黏性问题
(0/277)
维特の节拍
2016-06-25
2016-06-25 09:46:39
by
维特の节拍
[
质量控制
]
[已完结]
求富马酸喹硫平(Quetiapine fumaras)原料、片、缓释片BP2016、USP39质量标准
(1/891)
manxiao2011
2016-06-24
2016-06-24 21:22:30
by
ypbzzs
[
临床研究
]
[已完结]
求助艾维替尼的化学结构
(0/909)
虫族长老
2016-06-24
2016-06-24 16:09:47
by
虫族长老
[
质量控制
]
[已完结]
求EP8.8中的Candesartan Cilexetil
(2/434)
甲优
2016-06-21
2016-06-24 14:04:31
by
甲优
[
工艺研究
]
[已完结]
[关贴]
问题咨询
(0/206)
篮球一号
2016-06-24
2016-06-24 14:00:24
by
篮球一号
[
质量控制
]
[已完结]
求助:EMA药物杂质研究指导原则
(1/935)
juanjuan78
2016-03-24
2016-06-24 12:58:52
by
dophiner5
[
工艺研究
]
[已完结]
~~求助沙美特罗氟替卡松粉雾剂原研工艺
(7/1118)
kobeyy
2016-06-22
2016-06-24 11:31:11
by
臭笨笨
[
资料求助
]
[关贴]
......如火如荼的“一致性评价”,等你来支招儿......
(0/265)
星海慧儿
2016-06-24
2016-06-24 11:20:40
by
星海慧儿
[
质量控制
]
[已完结]
如何查阅有关药品制剂及原料药中特定的金属控制限度
(2/554)
yblxy001
2016-06-23
2016-06-24 10:36:40
by
星海慧儿
[
质量控制
]
[已完结]
主峰前延与前面的杂质峰分不开。
(9/1678)
潘clair
2016-06-21
2016-06-24 07:08:38
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hanyunch
[
快捷药讯
]
[已完结]
求门冬氨酸鸟氨酸的德国药典标准(最新版的)
(4/1516)
lhzhu9pm
2012-04-23
2016-06-24 06:52:08
by
xiandenver
[
工艺研究
]
吸收波长
(0/201)
axuanaxuanaa
2016-06-23
2016-06-23 20:30:09
by
axuanaxuanaa
[
质量控制
]
[已完结]
求助头孢呋辛酯片USP39标准
(2/619)
eu1252
2016-06-21
2016-06-23 20:28:28
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songbingna
[
资料求助
]
[已完结]
packing L88
(3/2152)
hupanyong
2016-06-23
2016-06-23 18:13:15
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hupanyong
[
工艺研究
]
[已完结]
糯米纸制备方法
(0/495)
yangli_sisi
2016-06-23
2016-06-23 16:35:10
by
yangli_sisi
[
质量控制
]
[已完结]
依诺肝素钠分子量测定
(4/1164)
qjxu2
2016-06-08
2016-06-23 16:24:15
by
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工艺研究
]
[已完结]
蛋白纯化过程中镍亲和层析的使用及残留检查
(0/818)
luozhif
2016-06-23
2016-06-23 16:06:48
by
luozhif
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质量控制
]
[已完结]
mosapride citrate tablets jp17药典标准
(2/478)
ggbqm
2016-06-22
2016-06-23 10:52:58
by
ggbqm
[
质量控制
]
[已完结]
求助USP38和BP2015中奥美拉唑原料和肠溶胶囊的有关物质检测色谱条件和杂质限度
(7/1542)
wqg2009
2015-09-12
2016-06-23 10:20:37
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lfy037
[
质量控制
]
[已完结]
求助布洛芬及其制剂usp39,ep8.8,bp2015及最新JP标准
(3/620)
xiao860115
2016-06-21
2016-06-23 08:51:29
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xiao860115
[
注册申报
]
求大神讲解中药一类和化药一类申报资料的异同
(4/924)
belladonae
2016-06-17
2016-06-23 08:25:55
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演绎精彩
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立项调研
]
田边三菱的替格列汀teneligliptin国内不批准的原因?
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2014-09-15
2016-06-23 08:21:21
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apulademami
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资料求助
]
[已完结]
兽用注射剂代加工
(0/301)
fbcf7f7
2016-06-22
2016-06-22 22:57:41
by
fbcf7f7
[
立项调研
]
[已完结]
请教大神,林可霉素利多卡因凝胶的原研厂家是哪,谢谢
(0/1037)
延逸凡
2016-06-22
2016-06-22 16:51:16
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延逸凡
[
临床研究
]
[已完结]
临床CRO精鼎医药研究开发(上海)有限公司人员的联系方式?
(0/380)
plumloop
2016-06-22
2016-06-22 15:36:46
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plumloop
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资料求助
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[已完结]
反相高效液相色谱法测定金边瑞香提取物中紫丁香苷、瑞香素和伞边花内酯
(2/323)
lxylg2008
2016-06-22
2016-06-22 15:34:15
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狂想曲
[
资料求助
]
[已完结]
[关贴]
请教各位虫友,甲醛与乳酸酸中毒有关系吗?
(0/425)
乔小兔
2016-06-22
2016-06-22 15:24:01
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乔小兔
[
立项调研
]
[已完结]
[关贴]
求助Sodium Citrate的EP8.4标准,谢谢!
(1/309)
hihealth
2016-06-21
2016-06-22 12:24:55
by
hihealth
[
临床研究
]
[已完结]
遗传毒理学,是否要写代谢物的毒性试验资料
(3/654)
小丸丸9
2016-06-03
2016-06-22 11:29:51
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dophiner5
[
资料求助
]
[已完结]
大家有知道哪些药物能对皮肤红肿、瘙痒、过敏有很好的疗效?
(
1
2
3
)
(23/1614)
xwnail2003
2016-06-04
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hqf19851112
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资料求助
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剂型分类相关问题
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星辰_azura
2016-06-22
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hqf19851112
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资料求助
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真菌毒素检测方法重现
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dophiner5
2016-06-22
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dophiner5
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注册申报
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求第3.1类仿制新药申请注册
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zjj2680156
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zjj2680156
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工艺研究
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缓释制剂释放条件考察问题
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CPU喵喵
2016-06-18
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youxingyi
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工艺研究
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杂质精制问题
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rhythm2015s
2016-06-17
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feng8215
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丙氨酰谷氨酰胺,大输液,115℃高温灭菌30min,未知杂质...
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tt86495050
2016-01-05
2016-06-21 19:39:34
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HELIANSHUN
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政策法规
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新法规下,原料药是否可以单独申报
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mouse103
2016-06-15
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kitten1983aw
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工艺研究
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阿卡波糖片参比制剂问题!
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juanjuan78
2016-06-17
2016-06-21 11:26:43
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阿卡波糖提纯
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快捷药讯
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FDA批准Velphoro®用于治疗慢性肾病透析患者高磷血症
(评阅+1)
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古可ぷ
2013-12-01
2016-06-21 10:40:51
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lirsh07
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质量控制
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求助碱性氧化铝(层析)标准
(0/242)
aokahu
2016-06-21
2016-06-21 10:29:53
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aokahu
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质量控制
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求助盐酸伐昔洛韦的JP药典标准
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ggbqm
2016-06-17
2016-06-21 08:39:41
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ggbqm
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立项调研
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148218-14-8,求在水中溶解度数据
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zhangju2014
2016-06-20
2016-06-20 22:24:05
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zhangju2014
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质量控制
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羟胺的PDE值为2微克/天,这是怎么计算出来的或者出自哪文献?
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学员5zZkYg
2016-06-20
2016-06-20 16:20:46
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lysrandy
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质量控制
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化合物定量
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skycity2002
2016-06-17
2016-06-20 15:50:44
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星海慧儿
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政策法规
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关于新注册分类要求的问题
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永远的坦能堡
2016-06-20
2016-06-20 15:16:12
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永远的坦能堡
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知识产权
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请问狄诺塞麦、阿巴西普、托珠单抗在中国的专利分别是什么时候到期啊?
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neimser
2016-06-20
2016-06-20 14:22:18
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neimser
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质量控制
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lwjxz
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张吉刚
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质量控制
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一致性评价—江苏省药物研究所
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lwjxz
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wuhuanhuan05
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★★★稀缺资源★★★---2013麻醉药物行业深度报告PDF 搜索无重复
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zhlx326
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chewuyin
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政策法规
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仿制药一致性评价研讨会(北京2016.01.21~2016.01.22)
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02CMW
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药品注册管理办法-局令28号
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统计学涉及到的各种概念的介绍—王南平
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2015-08-18
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guojingfei89
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安捷伦色谱与光谱目录
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ruomeng
2013-04-11
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zaimeng155
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