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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 如何正确面对改规格和改剂型品种的一致性评价问题？
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lg123456

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by voyager88 at 2016-07-19 09:00:48
你说的问题某些地区可能有吧，但在北京医生还是比较配合的，叫他给你退了他就给你退了。说实在的，中药注射剂我真高不明白，为什么市场还有880亿（某文章数据），中国的用药习惯太可怕了...

我司刚刚报上去一个改规格的2.2类
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给你点菊花，你就灿烂！
21楼2016-07-22 17:28:44
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tgzymj

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by voyager88 at 2016-07-20 11:33:00
意思是意思，很多产品是临床急需的，这些产品在中国卖30-40年了，并非严格意义的仿制产品，去哪找原研去？这些东西并非乱改规格或剂型，其实国内的批文规格和剂型基本都是一样的，最多也就是胶囊和片的关系...

说得有道理，我也同意，可是现在的事情是不讲理啊，没处讲理，你看13楼说得够直接了吧
赞一下 回复此楼
22楼2016-07-22 17:32:40
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