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新虫 (正式写手)

[交流] 峰拖尾

LC、protein A柱子、流动相A:0.2 M pH 6.75 PB,流动相B:0.2 M pH 3.0 PB。放大看,峰拖尾严重。怎么办?
图中三条曲线是不同的平衡时间的图谱比较。为什么会的倒峰出现,并且每一针,不管有没有进样的动作,在主峰位置都会有小峰面积为60左右,怎样都除不掉,这个峰是不是溶剂峰?如何才能避免此溶剂峰?

峰拖尾
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