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[交流] 峰拖尾

LC、protein A柱子、流动相A：0.2 M pH 6.75 PB，流动相B：0.2 M pH 3.0 PB。放大看，峰拖尾严重。怎么办？
图中三条曲线是不同的平衡时间的图谱比较。为什么会的倒峰出现，并且每一针，不管有没有进样的动作，在主峰位置都会有小峰面积为60左右，怎样都除不掉，这个峰是不是溶剂峰？如何才能避免此溶剂峰？

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1楼 2016-07-16 10:21:21

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