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[质量控制] [已完结]粉针剂原料药的热源检测 (2/1094) yxbowen1 2016-08-09 2016-08-10 08:50:04 by zxmxkkk
[质量控制] [已完结]求Cisatracurium EP8.8 (2/440) mouse103 2016-08-09 2016-08-10 08:20:31 by mouse103
[工艺研究] [已完结]求推荐聚酰胺树脂厂家 (0/204) cgb200202244 2016-08-10 2016-08-10 08:15:57 by cgb200202244
[质量控制] 检测限、定量限问题探讨    ( 1 2 ) (15/3412) 静默wang 2014-06-20 2016-08-10 06:19:01 by zxmxkkk
[质量控制] 关于卡尔费休检测 (2/535) 愉快的味道 2016-08-05 2016-08-09 22:25:13 by kuanghua
[资料求助] [已完结]fenofibrate tablets USP38或者SUP39质量标准， (1/465) 06药学 2016-08-09 2016-08-09 21:50:07 by ypbzzs
[政策法规] 如果原研药不是FDA 划定的RLD,仿制药与谁做生物等效性比对呢 (9/2723) 长湖村民 2016-08-05 2016-08-09 17:18:14 by hqf19851112
[立项调研] 原研药在欧盟申报的，仿制在FDA申报的，那么问题来了仿制拿谁作为RLD的呢 (4/1142) 长湖村民 2016-08-05 2016-08-09 16:33:07 by lysrandy
[知识产权] [已完结]求Candesartan cilexetil USP39，在线等 (3/561) 达达2011 2016-08-09 2016-08-09 12:52:51 by alps_1985
[立项调研] 氨基酸衍生物类药品 (0/339) 拔刀斋 2016-08-09 2016-08-09 12:19:09 by 拔刀斋
[快捷药讯] 诺奖得主Cell揭示细胞信号传导新机制 (0/504) pcl123 2016-08-09 2016-08-09 12:02:19 by pcl123
[质量控制] [已完结]制粒后的干颗粒含量测定问题 (4/1320) walter_wu17 2016-08-08 2016-08-09 09:51:32 by zhgjsyzhyang
[知识产权] [已完结]求Candesartan cilexetil USP39，在线等 (7/711) 达达2011 2016-08-08 2016-08-09 09:24:36 by 达达2011
[中试中控] 做中试的朋友请教一下 (13/1342) 松子691813 2016-08-07 2016-08-08 19:07:48 by lsx4431131
[政策法规] 已上市品种，起始物料的标准品也需要有法定来源吗？ (8/1115) lfire2013 2016-08-04 2016-08-08 16:04:08 by supercat0821
[快捷药讯] 仿制药专利战一触即发 不可小觑的专利细节 (0/832) pcl123 2016-08-08 2016-08-08 15:28:07 by pcl123
[质量控制] 《保健食品检验与评价技术规范》中总皂苷含量测定操作原理相关问题 (7/2901) bietaikeqiu 2014-06-23 2016-08-08 12:35:45 by 如果暖日
[工艺研究] 多尼培南现在有没有好的方法啊？ (2/352) wqjqrw576 2016-03-10 2016-08-08 12:19:10 by wqjqrw576
[注册申报] 针对国内外申报的药品与包材相容性研究、毒理学安全性评估 (1/425) nsfchinalab 2016-08-01 2016-08-08 11:20:18 by nsfchinalab
[质量控制] [已完结][关贴]求布洛芬（Ibuprofen）原料及片 EP8.8、BP2016、USP39质量标准 (3/982) manxiao2011 2016-08-02 2016-08-08 10:34:38 by manxiao2011
[政策法规] 关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事项的公告征求意见和正式稿全文对比 (6/1712) ygrddg 2016-07-12 2016-08-08 10:31:14 by 今天真高兴
[政策法规] 人体生物等效性试验豁免指导原则（2016年第87号）征求意见稿和正式稿全文对比 (6/1752) ygrddg 2016-07-05 2016-08-08 10:21:49 by 今天真高兴
[政策法规] 药物溶出度仪机械验证指导原则（2016年第78号）征求意见稿和正式稿全文对比 (6/1758) ygrddg 2016-06-12 2016-08-08 10:16:33 by 今天真高兴
[注册申报] [已完结]求助生长抑制素和注射用生长抑制素USP39版标准 (2/828) hawkyin 2016-08-05 2016-08-08 09:32:17 by 浅时光__
[资料求助] 诺贝尔奖获得者屠呦呦2016年8月4日在“德国应用化学”上发表青蒿素 (Nobel Lecture) (7/1660) 弃燕雀之小志 2016-08-05 2016-08-08 09:12:36 by lionguy
[政策法规] [已完结]求一份关于一致性评价的正式文件，有介绍不同PH缓冲液的配制方法的！ (5/735) Mr.Simple.st 2016-08-04 2016-08-06 22:10:58 by woiyxw
[立项调研] [已完结]原料药专利调研报告 模板 (1/1033) xuejinwang 2016-08-05 2016-08-06 10:06:07 by 狼行拂晓
[知识产权] [已完结]ICH 中M系列多学科知识相关资料有吗 (2/1317) xznsp 2016-08-05 2016-08-06 08:07:55 by xznsp
[质量控制] [已完结]求维生素C及其注射液USP39，BP2015质量标准 (3/963) gaowei0601 2016-07-20 2016-08-05 11:36:34 by 我们家的茄子
[资料求助] [已完结]木质素可以做药物载体吗？ (1/723) 贝青 2016-08-04 2016-08-05 11:01:16 by yc-tian
[质量控制] [已完结]溶出度比含量高出多少算是合理的？    ( 1 2 ) (17/5928) lavenderdxy 2016-07-22 2016-08-05 10:23:02 by belladonae
[资料求助] [已完结]各路大神，帮忙看看这个反应！谢谢 (2/523) zxmxkkk 2016-07-29 2016-08-05 09:29:13 by zxmxkkk
[质量控制] 抗体耦连毒素 ADC (2/580) 安静旅游吧 2016-08-04 2016-08-05 08:02:11 by 安静旅游吧
[立项调研] [已完结]求助 求助 求助 (5/397) jieing007 2016-02-22 2016-08-05 05:48:27 by huangjiufu
[注册申报] [已完结]药包材注册问题 (7/1487) 翡凡8316 2014-07-11 2016-08-05 05:11:52 by 风也一般
[资料求助] 儿童医院专家提醒：白血病90%源于装修！请告诉你身边的朋友 (0/1057) pcl123 2016-08-04 2016-08-04 13:49:29 by pcl123
[政策法规] 关于新药研究评价中参考ICH M3指导原则的意见 (0/1361) dudu235 2016-08-04 2016-08-04 13:47:02 by dudu235
[临床研究] [已完结]GLP 毒理试验 化合物配制有要求吗？必须同临床剂型一致吗? (1/678) songzeng115 2016-08-04 2016-08-04 13:45:01 by 87615784
[质量控制] [已完结]原研制剂的检测方法与自己的方法不一致时，原研制剂是否应该采用其标准方法进行全检？ (3/583) lavenderdxy 2016-07-21 2016-08-04 13:17:58 by youxingyi
[质量控制] [已完结]有人知道这是哪个品牌的色谱柱吗？ERC-ODS-1161 (7/1400) sunnyhappy110 2016-04-25 2016-08-04 13:02:31 by gc509
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[政策法规] 今天看了下15版药典，阿奇霉素和红霉素的有关物质果然还是用了公示标准的方法    ( 1 2 ) (11/2115) 小留康康 2015-07-18 2016-08-04 12:14:10 by bughjvn
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[质量控制] [已完结]500金币求USP37头孢曲松钠原料及注射剂标准 (9/1265) 无名可取33 2016-07-15 2016-08-04 08:22:09 by hihealth
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