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[热点] 球磨粉体时遇到了大的问题，请指教！ 6sbiam 2026-02-17 刚刚
[质量控制] [已完结]求Clomifene citrate的EP8.8原料制剂标准 (3/692) mouse103 2016-08-11 2016-08-11 21:29:08 by ypbzzs
[政策法规] [已完结]求EP增补8.7中的5个通则 (2/923) mouse103 2016-07-01 2016-08-11 21:16:57 by ypbzzs
[质量控制] 求助USP37中关于metformin hydrochloride extended release tablets，谢谢。 (21/1440) 490860472 2016-08-11 2016-08-11 21:03:58 by ypbzzs
[快捷药讯] 【注意】又有21个中药品种标准拟提高 (0/744) pcl123 2016-08-11 2016-08-11 17:13:55 by pcl123
[立项调研] [已完结]求助：Eltrombopag汤森路透报告 (1/391) woconan 2016-08-11 2016-08-11 16:10:56 by resuscitate
[工艺研究] [已完结]吸附层析操作问题求教 (1/322) cgb200202244 2016-08-11 2016-08-11 13:42:00 by zxmxkkk
[临床研究] [已完结]针对MOLT-4的临床在研和已市售的药还有病人比例 (0/166) 靖十一 2016-08-11 2016-08-11 13:22:03 by 靖十一
[临床研究] [已完结]求助针对H1975临床在研的药，和已市售的药还有病人比例 (0/186) 靖十一 2016-08-11 2016-08-11 13:10:37 by 靖十一
[已完结]制药反应过程中，TLC控制反应终点时，反应液为什么要稀释，用... (7/1483) 18271671061 2016-08-09 2016-08-11 12:19:38 by 太-阳-雨
[快捷药讯] 仿制药一致性评价新政需关注三个问题 (2/1296) pcl123 2016-08-10 2016-08-11 12:00:30 by youxingyi
[政策法规] 如按照生物类似药申报，1期和2期临床的样品是否也必须在生产场地生产？ (2/1543) neimser 2016-08-11 2016-08-11 11:02:53 by vxrcpy084
[快捷药讯] 修美乐（Humira）有望成为全球药王五连冠 (2/2743) pcl123 2016-08-10 2016-08-11 08:39:33 by kdl0721
[政策法规] 氨基酸成盐能否申报？    ( 1 2 ) (18/1508) 拔刀斋 2016-08-08 2016-08-11 08:35:24 by yanqiwk
[质量控制] [已完结]秋水仙碱杂质Ⅰ (5/788) yanqiwk 2016-08-06 2016-08-11 08:31:04 by yanqiwk
[工艺研究] [已完结]标准物质确认 (1/342) 06药学 2016-08-05 2016-08-10 17:07:42 by 剪殇
[快捷药讯] 想通过一致性评价，这三大弯路不能走！ (评阅+2) (5/1796) pcl123 2016-08-05 2016-08-10 17:02:39 by 剪殇
[临床研究] [已完结]哪里可以做ATM或ATR生物测试的 (1/594) lc2007 2016-08-10 2016-08-10 16:53:51 by 剪殇
[质量控制] [已完结]溶解药物的DMSO需要加入干燥剂保存吗？ (2/781) qq0317 2016-08-10 2016-08-10 16:18:34 by zxmxkkk
[工艺研究] [已完结]泰乐菌素脱糖反应 (7/1176) chemlin1976 2015-06-04 2016-08-10 14:04:18 by TYxin
[立项调研] [已完结]求Jublia(efinaconazole)的汤森路透社报告 (3/830) dndxhb 2014-07-06 2016-08-10 11:31:34 by yiyi890824
[资料求助] [已完结]ELSD相关问题 (0/268) 韩韩19911006 2016-08-10 2016-08-10 10:49:14 by 韩韩19911006
[注册申报] 关于新药申报自评估报告内容 (4/3172) njuasc140527 2016-08-01 2016-08-10 10:43:50 by zxmxkkk
查出来140/95 认定高血压    ( 1 2 ) (16/2109) jieing007 2016-08-05 2016-08-10 08:58:55 by jieing007
[工艺研究] [已完结]两因素两水平如果用全面试验，如何得出最优组合 (3/1370) wedeng 2016-08-09 2016-08-10 08:57:11 by tuange
[质量控制] [已完结]粉针剂原料药的热源检测 (2/1077) yxbowen1 2016-08-09 2016-08-10 08:50:04 by zxmxkkk
[质量控制] [已完结]求Cisatracurium EP8.8 (2/436) mouse103 2016-08-09 2016-08-10 08:20:31 by mouse103
[工艺研究] [已完结]求推荐聚酰胺树脂厂家 (0/201) cgb200202244 2016-08-10 2016-08-10 08:15:57 by cgb200202244
[质量控制] 检测限、定量限问题探讨    ( 1 2 ) (15/3365) 静默wang 2014-06-20 2016-08-10 06:19:01 by zxmxkkk
[质量控制] 关于卡尔费休检测 (2/530) 愉快的味道 2016-08-05 2016-08-09 22:25:13 by kuanghua
[资料求助] [已完结]fenofibrate tablets USP38或者SUP39质量标准， (1/461) 06药学 2016-08-09 2016-08-09 21:50:07 by ypbzzs
[政策法规] 如果原研药不是FDA 划定的RLD,仿制药与谁做生物等效性比对呢 (9/2690) 长湖村民 2016-08-05 2016-08-09 17:18:14 by hqf19851112
[立项调研] 原研药在欧盟申报的，仿制在FDA申报的，那么问题来了仿制拿谁作为RLD的呢 (4/1126) 长湖村民 2016-08-05 2016-08-09 16:33:07 by lysrandy
[知识产权] [已完结]求Candesartan cilexetil USP39，在线等 (3/547) 达达2011 2016-08-09 2016-08-09 12:52:51 by alps_1985
[立项调研] 氨基酸衍生物类药品 (0/335) 拔刀斋 2016-08-09 2016-08-09 12:19:09 by 拔刀斋
[快捷药讯] 诺奖得主Cell揭示细胞信号传导新机制 (0/503) pcl123 2016-08-09 2016-08-09 12:02:19 by pcl123
[质量控制] [已完结]制粒后的干颗粒含量测定问题 (4/1277) walter_wu17 2016-08-08 2016-08-09 09:51:32 by zhgjsyzhyang
[知识产权] [已完结]求Candesartan cilexetil USP39，在线等 (7/695) 达达2011 2016-08-08 2016-08-09 09:24:36 by 达达2011
[中试中控] 做中试的朋友请教一下 (13/1336) 松子691813 2016-08-07 2016-08-08 19:07:48 by lsx4431131
[政策法规] 已上市品种，起始物料的标准品也需要有法定来源吗？ (8/1107) lfire2013 2016-08-04 2016-08-08 16:04:08 by supercat0821
[快捷药讯] 仿制药专利战一触即发 不可小觑的专利细节 (0/829) pcl123 2016-08-08 2016-08-08 15:28:07 by pcl123
[质量控制] 《保健食品检验与评价技术规范》中总皂苷含量测定操作原理相关问题 (7/2866) bietaikeqiu 2014-06-23 2016-08-08 12:35:45 by 如果暖日
[工艺研究] 多尼培南现在有没有好的方法啊？ (2/349) wqjqrw576 2016-03-10 2016-08-08 12:19:10 by wqjqrw576
[注册申报] 针对国内外申报的药品与包材相容性研究、毒理学安全性评估 (1/417) nsfchinalab 2016-08-01 2016-08-08 11:20:18 by nsfchinalab
[质量控制] [已完结][关贴]求布洛芬（Ibuprofen）原料及片 EP8.8、BP2016、USP39质量标准 (3/971) manxiao2011 2016-08-02 2016-08-08 10:34:38 by manxiao2011
[政策法规] 关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事项的公告征求意见和正式稿全文对比 (6/1681) ygrddg 2016-07-12 2016-08-08 10:31:14 by 今天真高兴
[政策法规] 人体生物等效性试验豁免指导原则（2016年第87号）征求意见稿和正式稿全文对比 (6/1737) ygrddg 2016-07-05 2016-08-08 10:21:49 by 今天真高兴
[政策法规] 药物溶出度仪机械验证指导原则（2016年第78号）征求意见稿和正式稿全文对比 (6/1723) ygrddg 2016-06-12 2016-08-08 10:16:33 by 今天真高兴
[注册申报] [已完结]求助生长抑制素和注射用生长抑制素USP39版标准 (2/816) hawkyin 2016-08-05 2016-08-08 09:32:17 by 浅时光__
[资料求助] 诺贝尔奖获得者屠呦呦2016年8月4日在“德国应用化学”上发表青蒿素 (Nobel Lecture) (7/1628) 弃燕雀之小志 2016-08-05 2016-08-08 09:12:36 by lionguy
[政策法规] [已完结]求一份关于一致性评价的正式文件，有介绍不同PH缓冲液的配制方法的！ (5/706) Mr.Simple.st 2016-08-04 2016-08-06 22:10:58 by woiyxw
[立项调研] [已完结]原料药专利调研报告 模板 (1/1023) xuejinwang 2016-08-05 2016-08-06 10:06:07 by 狼行拂晓
[知识产权] [已完结]ICH 中M系列多学科知识相关资料有吗 (2/1301) xznsp 2016-08-05 2016-08-06 08:07:55 by xznsp
[质量控制] [已完结]求维生素C及其注射液USP39，BP2015质量标准 (3/953) gaowei0601 2016-07-20 2016-08-05 11:36:34 by 我们家的茄子
[资料求助] [已完结]木质素可以做药物载体吗？ (1/713) 贝青 2016-08-04 2016-08-05 11:01:16 by yc-tian
[质量控制] [已完结]溶出度比含量高出多少算是合理的？    ( 1 2 ) (17/5879) lavenderdxy 2016-07-22 2016-08-05 10:23:02 by belladonae
[资料求助] [已完结]各路大神，帮忙看看这个反应！谢谢 (2/514) zxmxkkk 2016-07-29 2016-08-05 09:29:13 by zxmxkkk
[质量控制] 抗体耦连毒素 ADC (2/574) 安静旅游吧 2016-08-04 2016-08-05 08:02:11 by 安静旅游吧
[立项调研] [已完结]求助 求助 求助 (5/375) jieing007 2016-02-22 2016-08-05 05:48:27 by huangjiufu
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