| 查看: 1586 | 回复: 9 | |||
[交流]
药品注册管理办法(征求意见稿) 已有3人参与
|
| 据说内部消息 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 《药品注册管理办法(征求意见稿)》.pdf
2016-07-02 08:00:08, 7.12 M
» 猜你喜欢
求调剂
已经有2人回复
会计专硕求调剂
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有217人回复
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
已经有14人回复
中国医药行业发展现状:标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
请教酰胺缩合反应
已经有4人回复
一志愿大连理工制药工程专硕086002,本科211,总分342
已经有0人回复
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大?
已经有0人回复
如何制备符合技术要求的药品标准品?
已经有0人回复
制药工程专业招收调剂,要求过国家线
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
国家食品药品监督管理总局关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
已经有16人回复
关于公开征求《化妆品标签管理办法》意见的函
已经有0人回复
关于境内医疗器械注册质量管理体系核查操作规范征求意见的通知
已经有0人回复
关于《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见的通知
已经有0人回复
《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》和《体外诊断试剂说明书编写指导原则》
已经有1人回复
《药品注册管理办法》最新修订稿解析2014-07-03
已经有17人回复
《药品注册管理办法》修正案
已经有23人回复
关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知 讨论。。。
已经有5人回复
关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知 (
已经有1人回复
药品信息仿制药质量一致性评价方案征求意见稿出台
已经有1人回复
五部委将发文鼓励加快实施新版GMP zz
已经有10人回复
欧盟委员会关于人用药品分销质量管理规范指南(2011年8月,第1版节选)
已经有2人回复

0.8
| 顶一下,感谢分享! |
2楼2016-07-02 08:43:00
0.8
| 顶一下,感谢分享! |
3楼2016-07-02 13:03:28
4楼2016-07-02 14:31:37
0.8
| 顶一下,感谢分享! |
5楼2016-07-02 19:53:38
0.8
| 顶一下,感谢分享! |
6楼2016-07-02 21:23:10
0.8
| 顶一下,感谢分享! |
7楼2016-07-03 06:43:23
705821815
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 18697.7
- 散金: 236
- 红花: 50
- 帖子: 4233
- 在线: 633.2小时
- 虫号: 1003239
- 注册: 2010-04-22
- 性别: GG
- 专业: 药物学

8楼2016-07-03 22:30:54
9楼2016-07-21 09:03:01
10楼2016-08-27 11:32:25













回复此楼
非常好的资料,谢谢楼主
40