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congcong89

新虫 (初入文坛)

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[交流] 琼脂糖电泳没有条带已有8人参与

最左边是marker ,往右分别是10个引物扩增的PCR产物，为什么不出条带呢

P41203-145250.jpg

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1楼 2014-12-03 17:47:35

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意萧02

木虫 (正式写手)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-04 19:47:57

不出条带原因有很多，第一，你胶感觉做的也不怎样，第二，引物设计不好，第三，酶不适合，第四，实验过程操作问题，第五，模板问题，第六，退火温度不适合，第七，延伸时间不够，等等等……

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3楼2014-12-03 21:02:35

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oO晶锅Oo

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提问题给出的已知条件太少，不知道能否帮到你。看图：有的样本孔前沿有亮带，整版面未见引物二聚体条带，marker前面跑很远了，后面貌似还有没跑出来的。推测：PCR有产物生成，但你又没说目的条带应该在什么位置，可能生成的DNA较长，凝胶浓度过大或者电压过小，条带没跑出来。还有一种可能就是你向加样孔点样时样本没有沉到底部，而是弥散到电泳液中，或者加样孔底部漏了。希望多给出你的条件，好帮你分析。

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9楼2014-12-08 00:32:45

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