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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » DNA电泳条带分析
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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)

[求助] DNA电泳条带分析

这是我经过反复纯化分离后所得到的纯菌的DNA电泳图（用艾比根试剂盒提取，大Marker跑的,新手提的DNA），图像有些怪异，跪求高手指教：1、条带后端的很亮的拖尾是什么？是RNA吗？2、条带中部凹凸的曲线是什么原因造成的？3、所提DNA 有没有断裂？感激不尽！！

纯菌DNA电泳图
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啦啦啦
1楼 2012-03-21 15:29:10
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xuyuii

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是破碎速度太大了，建议选择5.5试一下
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环境科学 环境微生物
2楼2012-03-21 16:39:03
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two

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 16:39:21
拖尾严重，MARKER跑的也不好，胶浓度大点，提取时温柔一点，小片段就少些。
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努力快乐着,但生活本不如意
3楼2012-03-21 20:43:54
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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by two at 2012-03-21 20:43:54:
拖尾严重，MARKER跑的也不好，胶浓度大点，提取时温柔一点，小片段就少些。

那很亮的拖尾是什么呢？Marker跑这样是因为胶浓度太小了？我用的是0.8%的胶。
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啦啦啦
4楼2012-03-22 09:12:42
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h_xx1987

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 陆陆lulua at 2012-03-22 09:12:42:
那很亮的拖尾是什么呢？Marker跑这样是因为胶浓度太小了？我用的是0.8%的胶。

依我的经验，可能不一定是你提的问题，可能是你跑电泳的问题，你的marker也没有跑好，你可以重新跑一遍电泳。
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5楼2012-03-22 09:54:50
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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by h_xx1987 at 2012-03-22 09:54:50:
依我的经验，可能不一定是你提的问题，可能是你跑电泳的问题，你的marker也没有跑好，你可以重新跑一遍电泳。

是指跑胶的时间，或是电压吗？marker有可能是和我用我染色剂有关
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啦啦啦
6楼2012-03-22 12:25:29
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yuer9809

至尊木虫 (著名写手)
这marker都没跑好，你这marker就3条带？还有一条几乎弱的看不见
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7楼2012-03-22 16:10:21
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zcc3255

木虫 (正式写手)

熊猫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 16:39:43
你百下，这方面资料很多的，然后对照你自己的参数看下
Marker都这么悲剧，先把电泳泡好，1%的胶吧，电压小点
样品浓度也偏大啊
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8楼2012-03-22 16:31:24
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快乐常在

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
陆陆lulua: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2012-03-23 08:54:04
你的DNA不是有吗，只是很淡，而下面较小的亮的条带有两种可能，一是RNA，一是断裂的DNA片段，我觉得很有可能是RNA。而你说得凹凸不平，我觉得你的胶没溶好，或者跑胶的过程中电压不稳造成的。
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9楼2012-03-22 18:30:03
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foxmygod
10楼2012-04-24 22:06:29
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