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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)

[求助] DNA电泳条带分析

这是我经过反复纯化分离后所得到的纯菌的DNA电泳图(用艾比根试剂盒提取,大Marker跑的,新手提的DNA),图像有些怪异,跪求高手指教:1、条带后端的很亮的拖尾是什么?是RNA吗?2、条带中部凹凸的曲线是什么原因造成的?3、所提DNA 有没有断裂?感激不尽!!

纯菌DNA电泳图
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啦啦啦
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xuyuii

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是破碎速度太大了,建议选择5.5试一下
环境科学 环境微生物
2楼2012-03-21 16:39:03
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two

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 16:39:21
拖尾严重,MARKER跑的也不好,胶浓度大点,提取时温柔一点,小片段就少些。
努力快乐着,但生活本不如意
3楼2012-03-21 20:43:54
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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by two at 2012-03-21 20:43:54:
拖尾严重,MARKER跑的也不好,胶浓度大点,提取时温柔一点,小片段就少些。

那很亮的拖尾是什么呢?Marker跑这样是因为胶浓度太小了?我用的是0.8%的胶。
啦啦啦
4楼2012-03-22 09:12:42
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h_xx1987

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 陆陆lulua at 2012-03-22 09:12:42:
那很亮的拖尾是什么呢?Marker跑这样是因为胶浓度太小了?我用的是0.8%的胶。

依我的经验,可能不一定是你提的问题,可能是你跑电泳的问题,你的marker也没有跑好,你可以重新跑一遍电泳。
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5楼2012-03-22 09:54:50
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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by h_xx1987 at 2012-03-22 09:54:50:
依我的经验,可能不一定是你提的问题,可能是你跑电泳的问题,你的marker也没有跑好,你可以重新跑一遍电泳。

是指跑胶的时间,或是电压吗?marker有可能是和我用我染色剂有关
啦啦啦
6楼2012-03-22 12:25:29
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yuer9809

至尊木虫 (著名写手)

这marker都没跑好,你这marker就3条带?还有一条几乎弱的看不见
7楼2012-03-22 16:10:21
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zcc3255

木虫 (正式写手)

熊猫

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 16:39:43
你百下,这方面资料很多的,然后对照你自己的参数看下
Marker都这么悲剧,先把电泳泡好,1%的胶吧,电压小点
样品浓度也偏大啊
8楼2012-03-22 16:31:24
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快乐常在

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
陆陆lulua: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢! 2012-03-23 08:54:04
你的DNA不是有吗,只是很淡,而下面较小的亮的条带有两种可能,一是RNA,一是断裂的DNA片段,我觉得很有可能是RNA。而你说得凹凸不平,我觉得你的胶没溶好,或者跑胶的过程中电压不稳造成的。
9楼2012-03-22 18:30:03
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10楼2012-04-24 22:06:29
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