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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)

[求助] DNA电泳条带分析

这是我经过反复纯化分离后所得到的纯菌的DNA电泳图(用艾比根试剂盒提取,大Marker跑的,新手提的DNA),图像有些怪异,跪求高手指教:1、条带后端的很亮的拖尾是什么?是RNA吗?2、条带中部凹凸的曲线是什么原因造成的?3、所提DNA 有没有断裂?感激不尽!!

纯菌DNA电泳图
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啦啦啦
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two

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 16:39:21
拖尾严重,MARKER跑的也不好,胶浓度大点,提取时温柔一点,小片段就少些。
努力快乐着,但生活本不如意
3楼2012-03-21 20:43:54
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xuyuii

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是破碎速度太大了,建议选择5.5试一下
环境科学 环境微生物
2楼2012-03-21 16:39:03
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陆陆lulua

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by two at 2012-03-21 20:43:54:
拖尾严重,MARKER跑的也不好,胶浓度大点,提取时温柔一点,小片段就少些。

那很亮的拖尾是什么呢?Marker跑这样是因为胶浓度太小了?我用的是0.8%的胶。
啦啦啦
4楼2012-03-22 09:12:42
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h_xx1987

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 陆陆lulua at 2012-03-22 09:12:42:
那很亮的拖尾是什么呢?Marker跑这样是因为胶浓度太小了?我用的是0.8%的胶。

依我的经验,可能不一定是你提的问题,可能是你跑电泳的问题,你的marker也没有跑好,你可以重新跑一遍电泳。
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5楼2012-03-22 09:54:50
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