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cmd0819

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一次 没P出来也很正常啊,得慢慢摸条件,找到合适的温度

[ 发自小木虫客户端 ]
11楼2014-12-08 07:34:34
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congcong89

新虫 (初入文坛)

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9楼: Originally posted by oO晶锅Oo at 2014-12-08 00:32:45
提问题给出的已知条件太少,不知道能否帮到你。看图:有的样本孔前沿有亮带,整版面未见引物二聚体条带,marker前面跑很远了,后面貌似还有没跑出来的。推测:PCR有产物生成,但你又没说目的条带应该在什么位置,可 ...

您好,我是做的RAPD,之前没人做过,所以不清楚目的条带太小。另加样孔漏了,应该marker也没条带,电压调过100V,失败。
12楼2014-12-09 10:04:47
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congcong89

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 意萧02 at 2014-12-03 21:02:35
不出条带原因有很多,第一,你胶感觉做的也不怎样,第二,引物设计不好,第三,酶不适合,第四,实验过程操作问题,第五,模板问题,第六,退火温度不适合,第七,延伸时间不够,等等等……
...

请问胶如何做的好
13楼2014-12-09 10:07:10
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congcong89

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 天空2011 at 2014-12-04 16:39:23
目的条带多大了,跑了多久,点样孔亮不知道是你的dna还是蛋白质,会不会酶加多了

买的生工的混合PCR master。之前都配合好的。
14楼2014-12-09 10:11:17
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