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congcong89

新虫 (初入文坛)

[交流] 琼脂糖电泳没有条带 已有8人参与

最左边是marker ,往右分别是10个引物扩增的PCR产物,为什么不出条带呢

琼脂糖电泳没有条带
P41203-145250.jpg
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意萧02

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-04 19:47:57
不出条带原因有很多,第一,你胶感觉做的也不怎样,第二,引物设计不好,第三,酶不适合,第四,实验过程操作问题,第五,模板问题,第六,退火温度不适合,第七,延伸时间不够,等等等……

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-12-03 21:02:35
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oO晶锅Oo

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
提问题给出的已知条件太少,不知道能否帮到你。看图:有的样本孔前沿有亮带,整版面未见引物二聚体条带,marker前面跑很远了,后面貌似还有没跑出来的。推测:PCR有产物生成,但你又没说目的条带应该在什么位置,可能生成的DNA较长,凝胶浓度过大或者电压过小,条带没跑出来。还有一种可能就是你向加样孔点样时样本没有沉到底部,而是弥散到电泳液中,或者加样孔底部漏了。希望多给出你的条件,好帮你分析。
9楼2014-12-08 00:32:45
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普通回帖

意萧02

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
兄弟,你图像都看反了吧????

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-12-03 20:58:51
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congcong89

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 意萧02 at 2014-12-03 20:58:51
兄弟,你图像都看反了吧????

从下网上看,嘿嘿,传照片没有旋转过来。
4楼2014-12-04 13:14:17
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hxxzhz

铜虫 (小有名气)

图不漂亮~
努力做一件事情。。。
5楼2014-12-04 16:34:44
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天空2011

铜虫 (小有名气)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-04 19:48:08
目的条带多大了,跑了多久,点样孔亮不知道是你的dna还是蛋白质,会不会酶加多了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2014-12-04 16:39:23
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gaolt

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-04 19:48:15
你这个maker是不是跑也没跑好啊,胶是不是有问题,你的目的条带是多大的?
7楼2014-12-04 18:08:21
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tankleiming

新虫 (小有名气)

引物不对吧
之所以深沉
8楼2014-12-04 19:05:53
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da芋头问

木虫 (正式写手)

啦啦啦啦啦啦(≧▽≦)

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-12-08 06:57:15
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