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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 琼脂糖电泳没有条带
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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congcong89

新虫 (初入文坛)

[交流] 琼脂糖电泳没有条带 已有8人参与

最左边是marker ,往右分别是10个引物扩增的PCR产物，为什么不出条带呢

琼脂糖电泳没有条带
P41203-145250.jpg
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1楼 2014-12-03 17:47:35
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

意萧02

木虫 (正式写手)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-04 19:47:57
不出条带原因有很多，第一，你胶感觉做的也不怎样，第二，引物设计不好，第三，酶不适合，第四，实验过程操作问题，第五，模板问题，第六，退火温度不适合，第七，延伸时间不够，等等等……

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3楼2014-12-03 21:02:35
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oO晶锅Oo

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
提问题给出的已知条件太少，不知道能否帮到你。看图：有的样本孔前沿有亮带，整版面未见引物二聚体条带，marker前面跑很远了，后面貌似还有没跑出来的。推测：PCR有产物生成，但你又没说目的条带应该在什么位置，可能生成的DNA较长，凝胶浓度过大或者电压过小，条带没跑出来。还有一种可能就是你向加样孔点样时样本没有沉到底部，而是弥散到电泳液中，或者加样孔底部漏了。希望多给出你的条件，好帮你分析。
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9楼2014-12-08 00:32:45
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普通回帖

意萧02

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
兄弟，你图像都看反了吧？？？？

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2楼2014-12-03 20:58:51
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congcong89

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 意萧02 at 2014-12-03 20:58:51
兄弟，你图像都看反了吧？？？？

从下网上看，嘿嘿，传照片没有旋转过来。
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4楼2014-12-04 13:14:17
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hxxzhz

铜虫 (小有名气)
图不漂亮~
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努力做一件事情。。。
5楼2014-12-04 16:34:44
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天空2011

铜虫 (小有名气)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-04 19:48:08
目的条带多大了，跑了多久，点样孔亮不知道是你的dna还是蛋白质，会不会酶加多了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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6楼2014-12-04 16:39:23
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gaolt

金虫 (小有名气)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-04 19:48:15
你这个maker是不是跑也没跑好啊，胶是不是有问题，你的目的条带是多大的？
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7楼2014-12-04 18:08:21
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tankleiming

新虫 (小有名气)
引物不对吧
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之所以深沉
8楼2014-12-04 19:05:53
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da芋头问

木虫 (正式写手)
啦啦啦啦啦啦(≧▽≦)

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10楼2014-12-08 06:57:15
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