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伊梦青lhq
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PCR扩增跑胶
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我用提取的RNA进行反转录,然后用所得的cDNA进行PCR扩增。分别扩增了3个基因,c-myc,β-actin和hTERT,其中c-myc和β-actin都可以跑出条带,只有hTERT没有条带,做了三次,结果都是空白,胶上什么都没有,这是怎么回事,问题出在哪呢?
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1楼
2014-06-09 18:07:05
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伊梦青lhq
at 2014-06-10 20:08:48
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会不会是引物设计的不行呢?...
引物我看了下没有啥问题,你把退火温度做个梯度再看看能不能扩出来。要是还扩不出来那有可能HepG2不表达hTERT
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8楼
2014-06-11 08:49:00
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2014-06-11 10:39:41
你用的什么组织或细胞提的RNA?可能是引物出了问题?
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2014-06-09 18:30:28
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逍潇
at 2014-06-09 18:30:28
你用的什么组织或细胞提的RNA?可能是引物出了问题?
HepG2 人肝癌细胞,其他的两个基因都可以跑出条带来的。
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2014-06-09 19:43:20
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伊梦青lhq
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HepG2 人肝癌细胞,其他的两个基因都可以跑出条带来的。...
检查一下引物的序列
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2014-06-09 20:37:12
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要么不表达,要么PCR失败。
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2014-06-10 18:31:32
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要么不表达,要么PCR失败。
请问一下不表达是什么意思?
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检查一下引物的序列...
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伊梦青lhq
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请问一下不表达是什么意思?...
某些基因的mRNA太少,因细胞而异。
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2014-06-11 09:18:13
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引物我看了下没有啥问题,你把退火温度做个梯度再看看能不能扩出来。要是还扩不出来那有可能HepG2不表达hTERT...
非常感谢您的帮助。
我从hepG2细胞中提取RNA,经反转录得到cDNA,然后PCR,反应条件是:94度 1min;(94度 30sec,55度 30 sec,72度 5min)*30个循环;72度 10min
hTERT F1 Tm=60.0度
R1 Tm=61.9度
麻烦你帮我看看这个条件合适吗?
谢谢!
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