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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lialee22

木虫 (著名写手)

黑钻会员

[求助] 双酶切之后怎么知道切开了呢? 已有4人参与

pET-28a(+),酶切位点为 Nde I 和 Not I 。两个位点之间只有70bp。

双酶切之后我怎么知道切开了呢?

跑电泳的时候70bp早就跑出去了。

用单酶切做对照,也不行。

有什么办法吗?
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诸事顺遂
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jonew

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lialee22 at 2014-05-27 20:09:44
在EB里泡过再放回缓冲液里么?...

我们是将EB直接加入到胶里面去  直接跑完就去照相   哪如果你们跑一块胶 跑的不理想  就是条带没有分开  你们把胶怎么办呢?
借口很贱,,,
9楼2014-05-27 21:52:19
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查看全部 11 个回答

yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

测序!

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-05-22 18:10:50
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HYZ221314

至尊木虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lialee22(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-27 21:10:19
有两个酶切位点,如果都切成功,正常应该是两天带,因为质粒是环状的;如果单酶切,那就得看你质粒的长度和酶切位点咯,但是只是一条带

[ 发自小木虫客户端 ]
青山不断,绿水长流
3楼2014-05-22 18:13:07
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jonew

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你电泳的时候干嘛非得跑完呢? 2000MARKER 点一点  然后跑上五六分钟 看看有没有没有 不就行了? 然后接着跑  看看剩下的啊
借口很贱,,,
4楼2014-05-22 21:27:11
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