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汕头大学海洋科学接受调剂
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leiqin

新虫 (小有名气)

[交流] 帮忙看看这个双酶切的图 已有1人参与

大侠请看：
左边第一个是15000marker，第二，第五个是质粒未酶切，第三个和第四个都是质粒双酶切，第六个是2000marker
不知道为什么双酶切的图中 有3条带，最下面是我的目的条带，但是上面在10000（载体片段）和7500处有两条带
这个7500处的带不是我希望的条带
不知道这是为什么？
重做做还是这样
是不是重新设计引物在做啊？
当时设计引物的时候是没有酶切位点的。
谢谢！

帮忙看看这个双酶切的图
2014.04.14 K1 9的双酶切验证,有问题1.jpg
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1楼 2014-04-16 09:23:35
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leiqin

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by allegory at 2014-04-19 21:28:27
你的描述后半部分完全没懂啊，做好泳道样品标记和marker片段数值，一目了然。
建议你把未酶切的、单酶切的对照、双酶切的样品，一切跑。这样更容易看出是哪个酶切出现的问题。

不会在图上做标签，谢谢！
我猜想是没有切干净，因为图上能看到切下来的目的片段，但是还有没有切开的质粒
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10楼2014-04-21 18:55:54
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nono2009

超级版主 (文学泰斗)

No gains, no pains.

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leiqin: 金币+2 2014-04-21 18:56:16
建议去相关专业版交流
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2楼2014-04-16 09:23:59
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leiqin

新虫 (小有名气)
可能这个更加清楚一些
帮忙看看这个双酶切的图-1
2014.04.14 K1 9的双酶切验证,有问题4.jpg
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3楼2014-04-16 09:24:39
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zq584605

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leiqin: 金币+2 2014-04-21 18:56:26
首先可能是你的质粒开始就没切干净，你可以拿质粒上的酶切位点切下看看条带。
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4楼2014-04-17 14:32:25
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