版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1582)
>
虫友互识
(112)
>
考博
(39)
>
论文道贺祈福
(25)
>
休闲灌水
(20)
>
论文投稿
(9)
>
导师招生
(8)
>
公派出国
(8)
>
考研
(8)
>
文献求助
(7)
>
教师之家
(6)
>
博后之家
(5)
>
硕博家园
(5)
>
基金申请
(3)
>
第一性原理
(2)
>
专业外语
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
小片段PCR的问题
9
1/1
返回列表
查看: 1527 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
tongyingjia
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 229.5
红花: 1
帖子: 32
在线: 35.6小时
虫号: 1752246
注册: 2012-04-12
专业: 微生物生理与生物化学
[
求助
]
小片段PCR的问题
已有3人参与
我的基因片段长度为324bp,变性温度 94度,30s
退火温度48~58每隔一度设置梯度PCR,30S
延伸温度72度,45s
30个循环
但是PCR结束,跑胶的时候只看到载体的条带,所需要的基因一点都没有p出来,这是为什么呀?求大神解答!!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有243人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
进行overlap pcr,结果不仅没有目的片段,跑胶的条带都比模板长度还短
已经有3人回复
求助:酶切下来的片段比PCR片段大100多bp是怎么回事,怎么解决这个问题。
已经有4人回复
关于PCR 扩增 引物可以扩增多长的模板
已经有4人回复
大片段PCR扩增求助
已经有23人回复
PCR大片段问题
已经有15人回复
欲PCR扩增4200bp左右的目的片段,一直得不到目的条带,求高人指教!
已经有25人回复
90bp小片段的回收
已经有16人回复
3个片段的重叠延伸pcr,pcr反应条件?
已经有7人回复
求助师兄师姐~有关于巢式PCR的问题~~help
已经有11人回复
重叠PCR引物,两个片段分别回收后存在杂带是怎么回事
已经有4人回复
基因组PCR的问题
已经有3人回复
小片段pcr产无 割胶回收
已经有10人回复
求助重叠延伸pcr
已经有5人回复
关于PCR中buffer的更换问题
已经有7人回复
求助:PCR扩增片段测序结果引物中间多出150bp的片段
已经有5人回复
PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
反转录之后PCR扩增片段问题的请教,急急急
已经有5人回复
大片段PCR扩增求助
已经有34人回复
overlap PCR做不出来呐。。。。
已经有23人回复
高GC含量基因片段PCR问题
已经有13人回复
PCR程序设计的问题
已经有23人回复
PCR总是无法正确扩增所需片段,问题在哪?
已经有6人回复
【求助/交流】菌落PCR扩出来的片段不是目的片段,咋办啊????
已经有9人回复
【求助/交流】关于PCR产物片段的保存!
已经有10人回复
1楼
2014-03-12 19:57:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鬼羽帝魂
木虫
(著名写手)
应助: 183
(高中生)
金币: 3100.2
散金: 19
红花: 12
帖子: 1427
在线: 186.8小时
虫号: 2538789
注册: 2013-07-09
专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tongyingjia(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-03-12 21:25:58
tongyingjia: 金币+7,
★
有帮助
2014-03-17 20:06:19
只看到载体的条带?是不是模板加的太多了?
退火温度与用的酶有关,KOD是68,TAQ是72。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-03-12 20:52:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lvbobo823
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 363
(硕士)
金币: 7753.3
散金: 15
红花: 9
帖子: 751
在线: 189.4小时
虫号: 819723
注册: 2009-07-31
性别: GG
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tongyingjia: 金币+7,
★
有帮助
2014-03-17 20:06:35
模板太多了,再一个你设置的梯度最多到58度有点低吧,我们一般是到65度。
赞
一下
回复此楼
hehe
3楼
2014-03-12 21:21:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Lau_Kimura
铁虫
(正式写手)
应助: 41
(小学生)
金币: 20.5
散金: 189
红花: 19
帖子: 320
在线: 119.1小时
虫号: 2468570
注册: 2013-05-17
性别: GG
专业: 作物分子育种
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tongyingjia(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-03-12 21:26:55
tongyingjia: 金币+4,
★
有帮助
2014-03-17 20:06:42
(1)载体构建,除了电击转化效率偏低以外,暂时无出现楼主的案例;
(2)最直接的建议:既然PCR效果不理想,换一种验证思路:酶切验证。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-03-12 21:24:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tongyingjia
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 229.5
红花: 1
帖子: 32
在线: 35.6小时
虫号: 1752246
注册: 2012-04-12
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
鬼羽帝魂
at 2014-03-12 20:52:26
只看到载体的条带?是不是模板加的太多了?
退火温度与用的酶有关,KOD是68,TAQ是72。
我把模版稀释20倍和稀释200倍都p出来了,但是有很多杂条带,这是怎么回事啊,我的引物都20几bp的,不能再长了吧
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-03-14 19:24:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tongyingjia
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 229.5
红花: 1
帖子: 32
在线: 35.6小时
虫号: 1752246
注册: 2012-04-12
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
lvbobo823
at 2014-03-12 21:21:00
模板太多了,再一个你设置的梯度最多到58度有点低吧,我们一般是到65度。
恩,我把模版稀释20,200倍都p出来了,但是有很多杂条带,这是为什么呀,我的引物是20几bp的,不能再长了吧
赞
一下
回复此楼
6楼
2014-03-14 19:26:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鬼羽帝魂
木虫
(著名写手)
应助: 183
(高中生)
金币: 3100.2
散金: 19
红花: 12
帖子: 1427
在线: 186.8小时
虫号: 2538789
注册: 2013-07-09
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
tongyingjia
at 2014-03-14 19:24:55
我把模版稀释20倍和稀释200倍都p出来了,但是有很多杂条带,这是怎么回事啊,我的引物都20几bp的,不能再长了吧...
我上面写错了,是延伸温度与用的酶有关,KOD是68,TAQ是72。
如果这样没有目的条带,可能非特异性太强了。
赞
一下
回复此楼
7楼
2014-03-16 11:40:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tongyingjia
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 229.5
红花: 1
帖子: 32
在线: 35.6小时
虫号: 1752246
注册: 2012-04-12
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
鬼羽帝魂
at 2014-03-16 11:40:57
我上面写错了,是延伸温度与用的酶有关,KOD是68,TAQ是72。
如果这样没有目的条带,可能非特异性太强了。...
有目的条带,但也有很多杂条带。。。切胶的时候得很小心
赞
一下
回复此楼
8楼
2014-03-17 20:12:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鬼羽帝魂
木虫
(著名写手)
应助: 183
(高中生)
金币: 3100.2
散金: 19
红花: 12
帖子: 1427
在线: 186.8小时
虫号: 2538789
注册: 2013-07-09
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
tongyingjia
at 2014-03-17 20:12:30
有目的条带,但也有很多杂条带。。。切胶的时候得很小心...
恩 纯化以后以这个为模板再扩
赞
一下
回复此楼
9楼
2014-03-17 20:14:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
tongyingjia
的主题更新
9
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定