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帮忙看看我的SDS PAGE结果图 已有1人参与
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我是新手，跑电泳也是为了赶实验，次数不多。第一张图是第一次跑，只跑了marker。第二张图是第二次跑，最左边marker少了两条 ，最右边是我的纯化蛋白。第三张是第三次，同样少两条 。marker少的应该是小分子量的两条吧？第二次后用的是第一次冷冻保存的marker，会降解吗？分离胶12%，说明书上说是10-15%都行。其实我主要想知道少条带对我的结果分析没什么影响吧？ 虽然搞不清楚为什么少了。请各位前辈指教。  IMG_20140215_090805.jpg  IMG_20140223_140246.jpg  IMG_20140225_102458.jpg |
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