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SDS-PAGE跑成这样是什么原因？
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我做的是蛋白组学，两边的是marker，marker正常的话是7条带。浓缩胶已经去掉了。 请问这种结果是什么原因造成的？  |
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wenqian0216
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chunqizzm
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【答案】应助回帖
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小丹木木: 金币+5, 分析的很全面，很热心哦 2012-06-22 13:35:15
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小丹木木: 金币+5, 分析的很全面，很热心哦 2012-06-22 13:35:15
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你的Marker的分子量范围是不是（116-14KDa）啊?是的话，你的目的蛋白分子量又是多少？ 我和上面的看法是一样的，两种可能（第一种可能性很大）： 1.你跑过了。  你跑胶的时候有没有注意指示剂（溴酚蓝），一般只要根据你的目的蛋白分子量范围和Maker又是合适的（116-14KDa），那么最好是让指示剂跑到胶的底部你就应该停止电泳了（140V恒压1h内一般都够了）；2.选用的胶浓度不对，根据你的图来看可能性不大而且原因在教科书上都有就不解释了。 最后，有个请求，麻烦LZ等问题解决后上来回复一下，让以后的虫友少走些弯路。先谢谢了！  |
7楼2012-06-22 08:46:46
sayaya
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