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huntergum

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE跑成这样是什么原因?

我做的是蛋白组学,两边的是marker,marker正常的话是7条带。浓缩胶已经去掉了。
请问这种结果是什么原因造成的?
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chunqizzm

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by sayaya at 2012-06-22 10:05:12
下面明显是溴酚蓝带,胶跑过了的说法应该不成立。

蛋白主要分布在下半部分,说明你的蛋白比较小,但上样量太大,看不清。

Marker只有两条带,而且不象没有分开的样子,确实很诡异。

建议更换制胶缓冲液,更 ...

不多说LZ再跑一次就知道了。
9楼2012-06-22 14:50:26
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查看全部 11 个回答

wenqian0216

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
配胶过程有问题吧或者胶浓度不合适
2楼2012-06-21 10:40:20
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冰泉cathy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
中间的样品看着很模糊,加上marker只有两天带,估计是煮样时间太长了;要么就是胶的浓度太稀了。不过第一个可能性比较大~
3楼2012-06-21 14:38:51
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-22 13:34:25
你的分离胶肯定有问题,连MARK都这样,肯定是胶的问题,当然不排除你跑过了,样品全出来了。其次你的样品加热时间不够,跑样之前应该离心,取上清跑样,盐浓度高,或者有尿素都会导致样品很拖。
4楼2012-06-21 15:36:14
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