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SDS-PAGE跑成这样是什么原因?
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huntergum
新虫
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虫号: 1865446
注册: 2012-06-20
专业: 蛋白质组学
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SDS-PAGE跑成这样是什么原因?
我做的是蛋白组学,两边的是marker,marker正常的话是7条带。浓缩胶已经去掉了。
请问这种结果是什么原因造成的?
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1楼
2012-06-20 18:28:25
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sayaya
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专业: 作物栽培与耕作学
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小丹木木: 金币+3, 很热心哦
2012-06-22 13:35:44
下面明显是溴酚蓝带,胶跑过了的说法应该不成立。
蛋白主要分布在下半部分,说明你的蛋白比较小,但上样量太大,看不清。
Marker只有两条带,而且不象没有分开的样子,确实很诡异。
建议更换制胶缓冲液,更换Marker再试一试。
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8楼
2012-06-22 10:05:12
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wenqian0216
银虫
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虫号: 1276796
注册: 2011-04-25
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
配胶过程有问题吧或者胶浓度不合适
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2楼
2012-06-21 10:40:20
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冰泉cathy
木虫
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虫号: 1394210
注册: 2011-09-07
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
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中间的样品看着很模糊,加上marker只有两天带,估计是煮样时间太长了;要么就是胶的浓度太稀了。不过第一个可能性比较大~
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3楼
2012-06-21 14:38:51
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dshlove
木虫
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注册: 2012-02-10
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专业: 污染控制化学
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-06-22 13:34:25
你的分离胶肯定有问题,连MARK都这样,肯定是胶的问题,当然不排除你跑过了,样品全出来了。其次你的样品加热时间不够,跑样之前应该离心,取上清跑样,盐浓度高,或者有尿素都会导致样品很拖。
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4楼
2012-06-21 15:36:14
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