24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

huntergum

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 452.5
帖子: 31
在线: 10.1小时
虫号: 1865446
注册: 2012-06-20
专业: 蛋白质组学

[求助] SDS-PAGE跑成这样是什么原因？

我做的是蛋白组学，两边的是marker，marker正常的话是7条带。浓缩胶已经去掉了。
请问这种结果是什么原因造成的？

回复此楼

» 猜你喜欢

SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有270人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib：激酶选择性、研究进展与实验应用全解析已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录：从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性已经有0人回复
恩诺沙星（Enrofloxacin）科研解析：分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记已经有0人回复
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点已经有0人回复
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项已经有0人回复
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展已经有0人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

Tris-Tricine SDS PAGE 电泳为何只跑出了marker? 已经有21人回复
SDS-PAGE超低分子量电泳实验已经有6人回复
sds page 跑不出条带已经有11人回复
SDS-PAGE 蛋白胶跑胶问题已经有27人回复
SDS-PAGE跑谷蛋白无法浓缩，实验图弥撒的问题已经有6人回复
请大家帮忙分析下我的SDS-PAGE蛋白检测胶啊已经有26人回复
【转】我在SDS-PAGE中所犯的错误，欢迎补充！已经有33人回复
SDS-PAGE胶电流突然变低了而且跑得慢是怎么回事已经有17人回复
SDS-PAGE电泳，为什么溴酚蓝的前沿线总跑不平啊。。。已经有13人回复
急跑胶求助（sds-page）已经有7人回复
【求助/交流】为什么我的sds-page全细胞总跑成这样，影响看结果，请指点。已经有16人回复
【求助/交流】SDS-PAGE跑不出带已经有26人回复

1楼 2012-06-20 18:28:25

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

chunqizzm

银虫 (小有名气)

MolEPI: 1
应助: 5 (幼儿园)
金币: 1101.6
散金: 32
帖子: 123
在线: 78.7小时
虫号: 1264287
注册: 2011-04-13
性别: GG
专业: 建筑学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+5, 分析的很全面，很热心哦 2012-06-22 13:35:15

你的Marker的分子量范围是不是（116-14KDa）啊?是的话，你的目的蛋白分子量又是多少？
我和上面的看法是一样的，两种可能（第一种可能性很大）：
1.你跑过了。

你跑胶的时候有没有注意指示剂（溴酚蓝），一般只要根据你的目的蛋白分子量范围和Maker又是合适的（116-14KDa），那么最好是让指示剂跑到胶的底部你就应该停止电泳了（140V恒压1h内一般都够了）；
2.选用的胶浓度不对，根据你的图来看可能性不大而且原因在教科书上都有就不解释了。

最后，有个请求，麻烦LZ等问题解决后上来回复一下，让以后的虫友少走些弯路。先谢谢了！