24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 3278  |  回复: 16
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

Atlantistree

铁虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母表达时的杂蛋白问题 已有2人参与

我最近构建毕赤酵母X-33工程菌表达干扰素(20KD左右),摇瓶用BMMY表达时,蛋白很纯,没有40KD以上的蛋白,但是上罐后用基础盐离子培养基发酵后杂蛋白很多;之前还做过甘露聚糖酶(47KD左右)的表达,用基础盐离子上罐发酵时,表达蛋白很纯,没有杂蛋白。甘露聚糖酶和干扰素所用的穿梭质粒和毕赤酵母菌种完全相同,发酵工艺也相同。搞不清楚表达干扰素时,为何摇瓶表达没有杂蛋白,但是上罐后杂蛋白很多,而上罐表达甘露聚糖酶时,相同的发酵工艺,却没有杂蛋白,这种现象是由于菌体死亡造成的,还是和表达的蛋白有关?如果由于菌体自溶造成的,如何调整发酵工艺啊?求大神指点!
附上蛋白电泳图,一张是干扰素的发酵罐表达,一张是甘露聚糖酶的发酵罐表达。
毕赤酵母表达时的杂蛋白问题
干扰素发酵罐表达.jpg


毕赤酵母表达时的杂蛋白问题-1
甘露聚糖酶发酵罐表达.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

上善若水
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Atlantistree

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by reallpf at 2014-02-13 00:04:39
我做了几种都不会有杂蛋白的。诱导阶段OD值(生物量)升高是最好的。我一般在OD达到280才会诱导。诱导期间甲醇补料速度控制溶氧至-5%到5%之间。
仅供参考。...

多谢帮忙,我再多做几批试一下。
另外在上罐时,你使用的是Invitrogen提供的BSM培养基么?我看有文献用的培养基盐离子浓度比BSM低好多,在甘油/甲醇补料阶段也要分别补加培养基,不知你做过类似的工艺实验没?
上善若水
10楼2014-02-13 09:03:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

lcat

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Atlantistree: 金币+5, 有帮助, 感谢帮助 2014-01-23 10:36:18
是干扰素蛋白产量低吗?干扰素和甘露聚糖酶这两张电泳图,发酵液上样体积是一样的吗?
2楼2014-01-22 21:21:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Atlantistree

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lcat at 2014-01-22 21:21:09
是干扰素蛋白产量低吗?干扰素和甘露聚糖酶这两张电泳图,发酵液上样体积是一样的吗?

嗯,干扰素产量是比较低。上样量不一样,甘露聚糖酶的上样量大概有5微吧,这是好早之前做的图。近期做过一次甘露聚糖酶的发酵上样量20微,与干扰素的上样量相同,但还是没有杂蛋白,我就很纠结……
上善若水
3楼2014-01-23 08:29:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看你的描述和电泳图,都是胞外表达,直接发酵液上清上样是吧?组成型还是诱导型表达?用的BMMY和盐培养基,应该是诱导型,需要看你的质粒图谱(标明各元件即可)还有发酵大体步骤。

初步推断:毕赤酵母表达外源蛋白时,会有不同程度的糖基化现象,上罐进行高密度发酵的糖基化现象肯定比摇瓶要明显很多。另外,你的产物电泳显示有杂蛋白,建议进行2个实验,western blot和酶活测试。

还有毕赤酵母的上罐可能不能较频繁,所以建议多做几罐比较下结果。

上述5个问题的情况能够详细描述的话,问题应该能够确定。
4楼2014-01-26 12:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 复试调剂,一志愿南农083200食品科学与工程 +5 XQTJZ 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:49 by 狂炫麦当当
[考研] 322求调剂 +4 我真的很想学习 2026-03-23 4/200 2026-03-27 13:51 by 杨杨杨紫
[考研] 299求调剂 +6 嗯嗯嗯嗯2 2026-03-27 6/300 2026-03-27 12:43 by 果果妈咪
[考研] 322求调剂 +3 旧吢 2026-03-24 3/150 2026-03-27 11:42 by sanrepian
[考研] 275求调剂 +10 Micky11223 2026-03-25 12/600 2026-03-27 09:41 by caszguilin
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-03-26 4/200 2026-03-27 08:04 by chemisry
[考研] 一志愿郑州大学,080500学硕,总分317分求调剂 +4 举个栗子oi 2026-03-24 5/250 2026-03-26 23:15 by 不吃魚的貓
[考研] 349求调剂 +4 李木子啊哈哈 2026-03-25 4/200 2026-03-26 22:49 by fmesaito
[考研] 334分 一志愿武理 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-26 4/200 2026-03-26 16:00 by 不吃魚的貓
[考研] 0854电子信息求调剂 +7 α____ 2026-03-22 9/450 2026-03-25 13:37 by α____
[考研] 282求调剂 +3 wcq131415 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:16 by userper
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +10 纸鱼ly 2026-03-21 11/550 2026-03-24 17:22 by qingfeng258
[考研] 070300化学求调剂 +9 苑豆豆 2026-03-20 9/450 2026-03-24 17:15 by licg0208
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 6/300 2026-03-24 15:03 by 余意卿
[考研] 一志愿河北工业大学0817化工278分求调剂 +7 jhybd 2026-03-23 12/600 2026-03-24 09:03 by jhybd
[考研] 335求调剂 +4 yuyu宇 2026-03-23 5/250 2026-03-23 23:49 by Txy@872106
[考研] 材料/农业专业,07/08开头均可,过线就行 +3 呵唔哦豁 2026-03-23 4/200 2026-03-23 22:30 by 汪!?!
[考研] 336求调剂 +4 收到VS 2026-03-20 4/200 2026-03-23 19:02 by macy2011
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 求调剂 +3 13341 2026-03-20 3/150 2026-03-21 18:28 by 学员8dgXkO
信息提示
请填处理意见