24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2211  |  回复: 15

windleakey

金虫 (小有名气)

[求助] SDS PAGE 小肽?

大家好:
由于以前对小肽不了解,所以跑电泳遇到了问题,下面是我的电泳图,Marker最小的带是14kd,我的蛋白是5kd多,我的问题是,小肽超过了分离胶的分辨范围,是完全不会显示条带吗?换一种说法就是,单凭我的图是否能确定我的蛋白有没有诱导出来吗?我转化用的是毕赤酵母,所以没什么分泌杂蛋白。 希望有大神能帮我。。。另外有关于小肽电泳的资料(Tricine sds page之类的),希望发我一份,谢谢了
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

bio-rad 电转化仪及操作

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

sl35537417

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
同意楼上说法,你可以用45%的丙烯酰胺,然后跑tricine胶 专门跑10KD以下的蛋白  效果较好
参考http://www.nature.com/nprot/journal/v1/n1/full/nprot.2006.4.html
8楼2012-08-24 09:09:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

wizardfan

至尊木虫 (著名写手)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
好像是分子量小的跑的快,那你的胶最上面的那条14KD,5KD的早出去了。能不能缩短电泳时间?
2楼2012-08-22 08:14:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

悠悠落叶

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-08-22 18:12:46
5K多的分子量,我还是建议使用液相色谱,然后确定差不多了在进行液相的制备,分离出来你想要的组分,然后做MALDI-TOF看看是不是你想要的序列,分子量对的上再做个氨基酸序列分析就好了,你的肽分子量太小了,能问一下表达的是什么啊?是用的质粒表达吗?
索马鲁肽,利拉鲁肽,德谷胰岛素,InsulinIcodec胰岛素侧链,发酵索玛/利拉直链热卖
3楼2012-08-22 09:51:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wtery

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+3, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2012-08-22 18:12:52
5K的蛋白太小了,一般15%的胶也只能分到10k,你的蛋白可能比溴酚蓝跑的还快,早就出去了,
你可以试试,跑到一半就停,可能在下面能找到你的蛋白,
4楼2012-08-22 17:42:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wizardfan

至尊木虫 (著名写手)

优秀版主

引用回帖:
3楼: Originally posted by 悠悠落叶 at 2012-08-22 09:51:36
5K多的分子量,我还是建议使用液相色谱,然后确定差不多了在进行液相的制备,分离出来你想要的组分,然后做MALDI-TOF看看是不是你想要的序列,分子量对的上再做个氨基酸序列分析就好了,你的肽分子量太小了,能问一 ...

5K做LC-MS是不是有点偏大?
5楼2012-08-23 05:58:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyk81

木虫 (正式写手)

用你现在的方法肯定跑不出来,你需要改变丙烯酰胺和双丙烯酰胺的比值,捉高交连度,还要用三层胶。跟距我的提示,你自己查一下,要享受查找的过程。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
学无止境!
6楼2012-08-24 08:03:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyk81

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用你现在的方法肯定跑不出来,你需要改变丙烯酰胺和双丙烯酰胺的比值,捉高交连度,还要用三层胶。跟距我的提示,你自己查一下,要享受查找的过程。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
学无止境!
7楼2012-08-24 08:04:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

悠悠落叶

金虫 (正式写手)

★ ★
yqbter: 金币+2, 鼓励发帖! 2012-09-04 17:41:14
引用回帖:
5楼: Originally posted by wizardfan at 2012-08-23 05:58:57
5K做LC-MS是不是有点偏大?...

不是做LC-MS,我那天说的意思是:是先做HPLC分析一下,看看里面的情况,可不可以纯化一下再做MALDI-TOF,另外MALDI-TOF是不可以和LC连用的,ESI什么的是可以喝LC连用,所以叫LC-MS,而MALDI-TOF是要和基质一起结晶到靶上,然后用激光辅助电离的,而且5KD的分子量走HPLC没什么问题
或者说是LC-MS也行,基本上就是给你做成多电荷峰,也就是说是1/3峰,1/4峰,这样的话你在算回去就行了
索马鲁肽,利拉鲁肽,德谷胰岛素,InsulinIcodec胰岛素侧链,发酵索玛/利拉直链热卖
9楼2012-08-24 13:39:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wizardfan

至尊木虫 (著名写手)

优秀版主

引用回帖:
9楼: Originally posted by 悠悠落叶 at 2012-08-24 13:39:24
不是做LC-MS,我那天说的意思是:是先做HPLC分析一下,看看里面的情况,可不可以纯化一下再做MALDI-TOF,另外MALDI-TOF是不可以和LC连用的,ESI什么的是可以喝LC连用,所以叫LC-MS,而MALDI-TOF是要和基质一起结晶 ...

LC-MS是液相质谱,液相起到分离的作用,MS起到检测的作用。
在MS里,ESI,MALDI是ionizer,就是两种不同的方法,TOF和TRAP是不同的detector,这样理论上说就有4种MS,都可以和LC联用。而不是像你所说的那样。
10楼2012-08-24 16:53:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 windleakey 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 复试调剂 +8 春日来信- 2026-04-03 8/400 2026-04-05 18:58 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂到0856材料工程 +3 程9915 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:15 by 蓝云思雨
[考研] 070300化学学硕311分求调剂 +8 梁富贵险中求 2026-04-04 8/400 2026-04-05 18:01 by 猪会飞
[考研] 085410人工智能 初试316分 求调剂 +6 残星拂曙 2026-03-31 6/300 2026-04-05 12:15 by rainbow11
[考研] 283求调剂 +10 A child 2026-04-04 10/500 2026-04-05 08:22 by qlm5820
[考研] 材料与化工306分找调剂 +12 沧海轻舟e 2026-04-03 13/650 2026-04-04 23:45 by lqwchd
[考研] 能动调剂326专硕 +4 wan112233 2026-04-04 4/200 2026-04-04 22:47 by yu221
[考研] [调剂信息]085408光电信息 求调剂 总分291分数一英一 +3 iz11az 2026-04-02 3/150 2026-04-04 19:09 by 蓝云思雨
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +4 zhouzhen654 2026-04-03 4/200 2026-04-04 18:10 by 猪会飞
[论文投稿] 求文献 5+3 ys879651$ 2026-04-02 3/150 2026-04-04 17:22 by bobvan
[考研] 309求调剂 +4 快乐的小白鸽 2026-04-04 5/250 2026-04-04 15:55 by cql1109
[考研] 总分328生物与医药考数学求调剂 +7 aaadim 2026-04-02 9/450 2026-04-03 22:53 by syh9288
[考研] 334求调剂 +9 Trying] 2026-03-31 9/450 2026-04-03 15:18 by 琢珥丶
[考研] 08工科275分求调剂 +14 AaAa7420 2026-03-31 14/700 2026-04-03 11:13 by cocolv
[考研] 一志愿华南师范大学-22408计算机-292分-求华南师范大学调剂 +4 爱读书的小鳄鱼 2026-04-02 4/200 2026-04-02 18:35 by 求调剂zz
[考研] 22408 266求调剂 +3 masss11222 2026-04-02 3/150 2026-04-02 18:11 by 笔落锦州
[考研] 求调剂推荐 +3 南山南@ 2026-04-01 3/150 2026-04-02 12:09 by xiaoranmu
[考研] 303分 0807学硕求调剂 +3 TYC3632 2026-04-01 3/150 2026-04-01 19:24 by lwk2004
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-03-30 13/650 2026-04-01 17:00 by 七度不信任
[考研] 301求调剂 +8 axibli 2026-04-01 8/400 2026-04-01 09:51 by 我的船我的海
信息提示
请填处理意见