24小时热门版块排行榜    

查看: 2901  |  回复: 17

摩羯的心

铁虫 (小有名气)

[求助] Touch Down PCR 已有6人参与

各位亲,谁做过Touch Down PCR 啊?我用做普通PCR的体系,做普通PCR,能做出好多杂带,但是用Touch Down PCR,却一条带都没有,我用的程序是,高于TM值10的温度开始每个循环降低一度,到TM-5,最低退火温度的时候,再做20个循环,这样就相当于总共做了35个循环,最后再72度延伸10分钟,但是却一条条带都没有,哪位亲,帮忙分析一下
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hoajie

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-24 21:35:29
我做过touch down,不过跟你的不一样哎,不知道是不是pcr仪不一样。我们实验室的pcr仪是8列的,做touchdown时用8个样品,每一列各一个样品,从A到H,温度逐渐降低。你只要输入最大温度和最低温度,就行了。效果还好啊,高温时扩出来了,低温时有非特异性条带。
2楼2013-12-24 18:07:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

woshishui916

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-24 21:35:40
能出来的
1、看看扩增片段的GC含量是否偏高;
2、如果不高,做TD-PCR的时候,可以考虑三个温度就可以了。不用每个循环降温,容易出弥散;
3、有问题联系
3楼2013-12-24 18:12:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

woshishui916

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by hoajie at 2013-12-24 18:07:12
我做过touch down,不过跟你的不一样哎,不知道是不是pcr仪不一样。我们实验室的pcr仪是8列的,做touchdown时用8个样品,每一列各一个样品,从A到H,温度逐渐降低。你只要输入最大温度和最低温度,就行了。效果还好 ...

你说的是梯度PCR,不是TD-PCR
4楼2013-12-24 18:12:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

overhalfmoon

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-24 21:36:08
我一般不会每个循环降低一度,我都是每循环将0.3度,不需要降到TM-5度,这样特异性会非常差

另外P不出条带请找阳性对照试试看,看看是不是酶、模板等的问题
5楼2013-12-24 21:05:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

摩羯的心

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hoajie at 2013-12-24 18:07:12
我做过touch down,不过跟你的不一样哎,不知道是不是pcr仪不一样。我们实验室的pcr仪是8列的,做touchdown时用8个样品,每一列各一个样品,从A到H,温度逐渐降低。你只要输入最大温度和最低温度,就行了。效果还好 ...

亲 你说的这个是梯度PCR吧
6楼2013-12-25 16:05:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

摩羯的心

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by woshishui916 at 2013-12-24 18:12:37
能出来的
1、看看扩增片段的GC含量是否偏高;
2、如果不高,做TD-PCR的时候,可以考虑三个温度就可以了。不用每个循环降温,容易出弥散;
3、有问题联系

请问体系里各种试剂是怎么加呢  跟做普通PCR是一样的吗
7楼2013-12-25 16:06:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

摩羯的心

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by overhalfmoon at 2013-12-24 21:05:23
我一般不会每个循环降低一度,我都是每循环将0.3度,不需要降到TM-5度,这样特异性会非常差

另外P不出条带请找阳性对照试试看,看看是不是酶、模板等的问题

阳性对照是不加模板或者是酶吗
8楼2013-12-25 16:07:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

woshishui916

木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 摩羯的心 at 2013-12-25 16:06:34
请问体系里各种试剂是怎么加呢  跟做普通PCR是一样的吗...

是的
不过加了点保护剂
9楼2013-12-25 16:28:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海豚湾小鱼

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2014-01-29 16:19:03
建议做完一次Touch down后,再做一次二次pcr。
10楼2013-12-26 09:29:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 摩羯的心 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学工程321分求调剂 +15 大米饭! 2026-03-15 18/900 2026-03-18 14:52 by haxia
[考研] 化工学硕306求调剂 +10 42838695 2026-03-12 10/500 2026-03-18 14:42 by haxia
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +8 Ncdx123456 2026-03-13 9/450 2026-03-18 14:40 by haxia
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +6 慕寒mio 2026-03-16 6/300 2026-03-18 14:26 by 007_lilei
[考研] 307求调剂 +3 冷笙123 2026-03-17 3/150 2026-03-18 09:55 by macy2011
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:27 by Little-xue
[考研] 085601求调剂 +4 Du.11 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:08 by ruiyingmiao
[考研] 293求调剂 +6 世界首富 2026-03-11 6/300 2026-03-17 17:04 by ruiyingmiao
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[基金申请] 国自科面上基金字体 +6 iwuli 2026-03-12 7/350 2026-03-16 21:18 by sculhf
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 中科大材料专硕319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-13 3/150 2026-03-14 18:10 by houyaoxu
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy! 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] [0860]321分求调剂,ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-12 5/250 2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 求调剂 +3 程雨杭 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:06 by JourneyLucky
[考研] 材料301分求调剂 +5 Liyouyumairs 2026-03-12 5/250 2026-03-13 14:42 by JourneyLucky
[考博] 福州大学杨黄浩课题组招收2026年专业学位博士研究生,2026.03.20截止 +3 Xiangyu_ou 2026-03-12 3/150 2026-03-13 09:36 by duanwu655
信息提示
请填处理意见