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Touch Down PCR
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摩羯的心
铁虫
(小有名气)
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专业: 农业昆虫学
[
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]
Touch Down PCR
已有6人参与
各位亲,谁做过Touch Down PCR 啊?我用做普通PCR的体系,做普通PCR,能做出好多杂带,但是用Touch Down PCR,却一条带都没有,我用的程序是,高于TM值10的温度开始每个循环降低一度,到TM-5,最低退火温度的时候,再做20个循环,这样就相当于总共做了35个循环,最后再72度延伸10分钟,但是却一条条带都没有,哪位亲,帮忙分析一下
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1楼
2013-12-24 14:13:32
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海豚湾小鱼
新虫
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性别:
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
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2014-01-29 16:19:03
建议做完一次Touch down后,再做一次二次pcr。
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10楼
2013-12-26 09:29:07
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hoajie
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专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-24 21:35:29
我做过touch down,不过跟你的不一样哎,不知道是不是pcr仪不一样。我们实验室的pcr仪是8列的,做touchdown时用8个样品,每一列各一个样品,从A到H,温度逐渐降低。你只要输入最大温度和最低温度,就行了。效果还好啊,高温时扩出来了,低温时有非特异性条带。
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2楼
2013-12-24 18:07:12
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woshishui916
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专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
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2013-12-24 21:35:40
能出来的
1、看看扩增片段的GC含量是否偏高;
2、如果不高,做TD-PCR的时候,可以考虑三个温度就可以了。不用每个循环降温,容易出弥散;
3、有问题联系
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3楼
2013-12-24 18:12:37
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woshishui916
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【答案】应助回帖
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
hoajie
at 2013-12-24 18:07:12
我做过touch down,不过跟你的不一样哎,不知道是不是pcr仪不一样。我们实验室的pcr仪是8列的,做touchdown时用8个样品,每一列各一个样品,从A到H,温度逐渐降低。你只要输入最大温度和最低温度,就行了。效果还好 ...
你说的是梯度PCR,不是TD-PCR
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4楼
2013-12-24 18:12:57
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