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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 第一次尝试做DGGE，条带不好，请大家帮忙分析原因
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mary651

新虫 (初入文坛)

[求助] 第一次尝试做DGGE，条带不好，请大家帮忙分析原因 已有3人参与

第一次做氨氧化细菌的DGGE，由于染色时间长了，条带很多都看不清了，但是感觉除了染色问题，跑出的条带不清晰，到底是什么原因，旁边的Maker看的还比较好，处理条带根本看不了，我刚接触分子的东西，很多东西都不懂，也不太会分析原因，请有经验的大神指点指点
第一次尝试做DGGE，条带不好，请大家帮忙分析原因
IMG_8652.JPG
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1楼 2013-12-05 00:37:58
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Hazel张健

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-01-25 11:43:30
个人觉得上样量太大了~~~
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2楼2014-01-23 16:35:22
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yuxiangdan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-01-25 11:43:34
要纯化，如果开始做最好是做个梯度浓度来确定合适的上样的合适浓度

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成功者永不放弃，放弃者永不成功。
3楼2014-01-24 17:51:51
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木vs木

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-01-25 11:43:38
首先要做个体系优化，例如扩增体系和加样体系，然后就是跑胶的体系上样量，还有就是染色时间的把握

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坚持就是胜利！
4楼2014-01-24 22:29:51
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