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mary651

新虫 (初入文坛)

[求助] 第一次尝试做DGGE,条带不好,请大家帮忙分析原因 已有3人参与

第一次做氨氧化细菌的DGGE,由于染色时间长了,条带很多都看不清了,但是感觉除了染色问题,跑出的条带不清晰,到底是什么原因,旁边的Maker看的还比较好,处理条带根本看不了,我刚接触分子的东西,很多东西都不懂,也不太会分析原因,请有经验的大神指点指点
第一次尝试做DGGE,条带不好,请大家帮忙分析原因
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Hazel张健

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-01-25 11:43:30
个人觉得上样量太大了~~~
2楼2014-01-23 16:35:22
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yuxiangdan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-01-25 11:43:34
要纯化,如果开始做最好是做个梯度浓度来确定合适的上样的合适浓度

[ 发自小木虫客户端 ]
成功者永不放弃,放弃者永不成功。
3楼2014-01-24 17:51:51
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木vs木

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-01-25 11:43:38
首先要做个体系优化,例如扩增体系和加样体系,然后就是跑胶的体系上样量,还有就是染色时间的把握

[ 发自小木虫客户端 ]
坚持就是胜利!
4楼2014-01-24 22:29:51
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