| 查看: 2228 | 回复: 17 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
chen11086铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
这样的电泳条带能测序吗？
|
||
各位虫友，帮俺看看这样的电泳条带可以测出序吗，我送了20微升的样结果说我样品浓度低，俺不知道是测序公司的事，还是我该p50微升的反应体系，还是直接就不能测出序那，谢谢啦！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有193人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR后电泳是特异性条带，但测序总是出现结合问题。怎么办？
已经有9人回复
- 为什么PCR条带在1500的样子， 测序结果才1057bp
已经有16人回复
- DNA提取测序，DNA提取后，电泳条带弥散拖尾
已经有7人回复
- PCR产物经酶切电泳后所得的基因型与测序结果不一致，是何原因？该如何处理？
已经有10人回复
- PCR电泳图怎么会这样？各位帮忙分析一下吧
已经有12人回复
- 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？
已经有17人回复
- 克隆测序的问题
已经有3人回复
- PCR产物不到200bp条带模糊
已经有10人回复
- 【求助/交流】反敲除
已经有14人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【问题反馈】一对引物扩出来的产物测序后竟然是很多质粒的PCR产物，再怎么区分呢？
已经有10人回复
chen11086
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 174.8
- 散金: 2
- 帖子: 39
- 在线: 10小时
- 虫号: 898966
- 注册: 2009-11-10
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
2楼2011-04-26 19:10:30
huzhihong- 
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
3楼2011-04-26 19:50:27
4楼2011-04-27 22:08:57
5楼2011-04-27 22:12:07
chen11086
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 174.8
- 散金: 2
- 帖子: 39
- 在线: 10小时
- 虫号: 898966
- 注册: 2009-11-10
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
6楼2011-04-28 09:24:44
7楼2011-04-28 09:32:59
天使托
专家顾问 (职业作家)
T.Shen
-
专家经验: +57 - MolEPI: 106
- 应助: 95 (初中生)
- 贵宾: 0.263
- 金币: 16332.8
- 散金: 593
- 红花: 74
- 沙发: 9
- 帖子: 3652
- 在线: 289小时
- 虫号: 441757
- 注册: 2007-10-27
- 专业: 微生物生理与生物化学
- 管辖: 微生物
8楼2011-04-28 10:28:29
9楼2011-04-28 10:39:08
chen11086
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 174.8
- 散金: 2
- 帖子: 39
- 在线: 10小时
- 虫号: 898966
- 注册: 2009-11-10
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
10楼2011-04-28 15:14:09
50