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kgpurin

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！

请问这个RNA有没有出现降解？可否用来构建CDNA文库？
请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！
rna检测.jpg
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1楼 2013-10-02 20:20:14
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-03 16:10:47
我认为marker跑成这样是胶有问题，应该再做一次电泳
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兴趣是第一导师，我爱它，因此我毫无疲倦的探索
2楼2013-10-03 10:18:11
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qapollo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:44:34
你该换缓冲溶液了，胶跑的看不清楚。再跑一张清楚的才能看出结果
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3楼2013-10-03 16:12:37
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rayli580

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼2013-10-04 09:24:59
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园园补补

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验！ 2013-10-06 02:05:43
我们实验室的缓冲液是10XTAE，配胶用的缓冲液是1XTAE，溶解琼脂糖时，必须保证琼脂
糖充分完全溶解，否则，会造成电泳图像模糊不清。
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17楼2013-10-05 09:37:15
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John_Chen

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-10-06 02:05:53
个人觉得做cDNA文库没问题，大家建议你再重新跑胶主要是你的这张图不是很清楚。
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勤能补拙
18楼2013-10-05 09:54:59
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普通回帖

PCR-CL

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:44:40
首先，要看该RNA是从什么材料中提取的？！
5s不是很亮，建库？应该没问题！
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4楼2013-10-03 22:52:19
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xhp_1638

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-06 02:05:09
LZ是不是在配分离胶时配了两次，且两次先后加入或者是分离胶体系没有混匀之后加入了？
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发展才是硬道理！
6楼2013-10-04 09:56:11
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不死的小小强

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-10-06 02:05:19
胶没配好！重新配胶再跑一次。
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7楼2013-10-04 10:41:53
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desheng101

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-10-06 02:05:26
maker没跑好，说明跑胶有问题。建议缓冲液和胶重配
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8楼2013-10-04 13:08:51
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hkqgeoffrey at 2013-10-03 10:18:11
我认为marker跑成这样是胶有问题，应该再做一次电泳

好的，谢谢帮忙！
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9楼2013-10-04 22:37:33
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by qapollo at 2013-10-03 16:12:37
你该换缓冲溶液了，胶跑的看不清楚。再跑一张清楚的才能看出结果

好的谢谢，我再试一次！
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10楼2013-10-04 22:40:53
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