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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by PCR-CL at 2013-10-03 22:52:19
首先，要看该RNA是从什么材料中提取的？！
5s不是很亮，建库？应该没问题！

谢谢~是在蕉果皮提取的。这个放了比较久的时间了。不知道这个图显示的降解情况如何？
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11楼2013-10-04 22:43:28
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xhp_1638 at 2013-10-04 09:56:11
LZ是不是在配分离胶时配了两次，且两次先后加入或者是分离胶体系没有混匀之后加入了？

不是的，只配了一次。我平常有时候跑胶marker会出现这种情况，有时候marker就不会，是不是有时候做胶做的不够好？很奇怪。
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12楼2013-10-04 22:44:57
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 不死的小小强 at 2013-10-04 10:41:53
胶没配好！重新配胶再跑一次。

谢谢！
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13楼2013-10-04 22:45:06
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by desheng101 at 2013-10-04 13:08:51
maker没跑好，说明跑胶有问题。建议缓冲液和胶重配

谢谢。我想请问一下，有时候跑胶就不会出现marker偏的情况，有时候会像现在这个样子，是有时候做胶没有做好吧？还是说我的1xTBE缓冲液本来配的就有问题？
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14楼2013-10-04 22:45:42
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desheng101

木虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by kgpurin at 2013-10-04 22:45:42
谢谢。我想请问一下，有时候跑胶就不会出现marker偏的情况，有时候会像现在这个样子，是有时候做胶没有做好吧？还是说我的1xTBE缓冲液本来配的就有问题？...

我们实验室用的缓冲液是1XTAE,我猜是你的胶的原因，建议你胶配制混匀，等冷却完全再加样。楼主不妨试试？
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15楼2013-10-04 22:59:55
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by desheng101 at 2013-10-04 22:59:55
我们实验室用的缓冲液是1XTAE,我猜是你的胶的原因，建议你胶配制混匀，等冷却完全再加样。楼主不妨试试？...

谢谢您！我以后耐心的做~~
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16楼2013-10-04 23:12:05
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园园补补

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验！ 2013-10-06 02:05:43
我们实验室的缓冲液是10XTAE，配胶用的缓冲液是1XTAE，溶解琼脂糖时，必须保证琼脂
糖充分完全溶解，否则，会造成电泳图像模糊不清。
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17楼2013-10-05 09:37:15
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John_Chen

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-10-06 02:05:53
个人觉得做cDNA文库没问题，大家建议你再重新跑胶主要是你的这张图不是很清楚。
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勤能补拙
18楼2013-10-05 09:54:59
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xhp_1638

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by kgpurin at 2013-10-04 22:44:57
不是的，只配了一次。我平常有时候跑胶marker会出现这种情况，有时候marker就不会，是不是有时候做胶做的不够好？很奇怪。...

正如其他人说的，个人觉得主要是胶没配好，建议重配重做。配好后加入板之前，要摇匀
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发展才是硬道理！
19楼2013-10-05 21:43:28
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