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kgpurin

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！

请问这个RNA有没有出现降解？可否用来构建CDNA文库？
请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！
rna检测.jpg
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1楼 2013-10-02 20:20:14
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xhp_1638 at 2013-10-04 09:56:11
LZ是不是在配分离胶时配了两次，且两次先后加入或者是分离胶体系没有混匀之后加入了？

不是的，只配了一次。我平常有时候跑胶marker会出现这种情况，有时候marker就不会，是不是有时候做胶做的不够好？很奇怪。
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12楼2013-10-04 22:44:57
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-03 16:10:47
我认为marker跑成这样是胶有问题，应该再做一次电泳
赞一下(3人) 回复此楼
兴趣是第一导师，我爱它，因此我毫无疲倦的探索
2楼2013-10-03 10:18:11
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qapollo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:44:34
你该换缓冲溶液了，胶跑的看不清楚。再跑一张清楚的才能看出结果
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-10-03 16:12:37
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PCR-CL

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:44:40
首先，要看该RNA是从什么材料中提取的？！
5s不是很亮，建库？应该没问题！
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4楼2013-10-03 22:52:19
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