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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！
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kgpurin

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！

请问这个RNA有没有出现降解？可否用来构建CDNA文库？
请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！
rna检测.jpg
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1楼 2013-10-02 20:20:14
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
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2楼: Originally posted by hkqgeoffrey at 2013-10-03 10:18:11
我认为marker跑成这样是胶有问题，应该再做一次电泳

好的，谢谢帮忙！
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9楼2013-10-04 22:37:33
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
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3楼: Originally posted by qapollo at 2013-10-03 16:12:37
你该换缓冲溶液了，胶跑的看不清楚。再跑一张清楚的才能看出结果

好的谢谢，我再试一次！
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10楼2013-10-04 22:40:53
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
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4楼: Originally posted by PCR-CL at 2013-10-03 22:52:19
首先，要看该RNA是从什么材料中提取的？！
5s不是很亮，建库？应该没问题！

谢谢~是在蕉果皮提取的。这个放了比较久的时间了。不知道这个图显示的降解情况如何？
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11楼2013-10-04 22:43:28
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by xhp_1638 at 2013-10-04 09:56:11
LZ是不是在配分离胶时配了两次，且两次先后加入或者是分离胶体系没有混匀之后加入了？

不是的，只配了一次。我平常有时候跑胶marker会出现这种情况，有时候marker就不会，是不是有时候做胶做的不够好？很奇怪。
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12楼2013-10-04 22:44:57
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
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7楼: Originally posted by 不死的小小强 at 2013-10-04 10:41:53
胶没配好！重新配胶再跑一次。

谢谢！
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13楼2013-10-04 22:45:06
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
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8楼: Originally posted by desheng101 at 2013-10-04 13:08:51
maker没跑好，说明跑胶有问题。建议缓冲液和胶重配

谢谢。我想请问一下，有时候跑胶就不会出现marker偏的情况，有时候会像现在这个样子，是有时候做胶没有做好吧？还是说我的1xTBE缓冲液本来配的就有问题？
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14楼2013-10-04 22:45:42
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kgpurin

新虫 (初入文坛)
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15楼: Originally posted by desheng101 at 2013-10-04 22:59:55
我们实验室用的缓冲液是1XTAE,我猜是你的胶的原因，建议你胶配制混匀，等冷却完全再加样。楼主不妨试试？...

谢谢您！我以后耐心的做~~
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16楼2013-10-04 23:12:05
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