应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！
52/1返回列表
查看: 4543  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

kgpurin

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！

请问这个RNA有没有出现降解？可否用来构建CDNA文库？
请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！
rna检测.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-10-02 20:20:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kgpurin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by desheng101 at 2013-10-04 13:08:51
maker没跑好，说明跑胶有问题。建议缓冲液和胶重配

谢谢。我想请问一下，有时候跑胶就不会出现marker偏的情况，有时候会像现在这个样子，是有时候做胶没有做好吧？还是说我的1xTBE缓冲液本来配的就有问题？
赞一下 回复此楼
14楼2013-10-04 22:45:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-03 16:10:47
我认为marker跑成这样是胶有问题，应该再做一次电泳
赞一下(3人) 回复此楼
兴趣是第一导师，我爱它，因此我毫无疲倦的探索
2楼2013-10-03 10:18:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qapollo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:44:34
你该换缓冲溶液了，胶跑的看不清楚。再跑一张清楚的才能看出结果
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-10-03 16:12:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

PCR-CL

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:44:40
首先，要看该RNA是从什么材料中提取的？！
5s不是很亮，建库？应该没问题！
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-03 22:52:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭