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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA鉴定时A260/280比值偏低怎么改进?
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dongfangzz

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】RNA鉴定时A260/280比值偏低怎么改进? 已有5人参与

骨组织的RNA提取后,分光光度计显示A260/280比值偏低,为0.7多,应该是蛋白质污染.随后又做了一次，为1.6多。
1.这样的RNA能用于逆转录及随后的荧光定量PCR吗?
2.再次提取时如何改进?
谢谢!

[ Last edited by dongfangzz on 2010-9-17 at 23:47 ]
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1楼 2010-09-16 19:28:37
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hms1007

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
肯定不行了 重新提取 应该提取有问题
还有就是用电泳检测 有2条注带就没问题
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2楼2010-09-16 19:33:20
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danny0426

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
跑胶看一下嘛，两条主带的边缘越锐利，越平整，完整性越强的！
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3楼2010-09-16 21:21:49
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sfxt001

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
0.7 不是一般的低啊，显然不能继续做后面的实验，后面的定量实验用你这个RNA是能做出来结果，但是这个结果你能相信么？你还是得重做，所以继续做后面的实验就是浪费你的时间精力与试剂。
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4楼2010-09-16 23:49:45
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nanren981

禁虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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5楼2010-09-17 09:11:40
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22002393

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
坐等答案  骨组织提取RNA很困难啊
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6楼2012-07-05 09:24:29
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