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dongfangzz

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】RNA鉴定时A260/280比值偏低怎么改进? 已有5人参与

骨组织的RNA提取后,分光光度计显示A260/280比值偏低,为0.7多,应该是蛋白质污染.随后又做了一次,为1.6多。
1.这样的RNA能用于逆转录及随后的荧光定量PCR吗?
2.再次提取时如何改进?
谢谢!

[ Last edited by dongfangzz on 2010-9-17 at 23:47 ]
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danny0426

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
跑胶看一下嘛,两条主带的边缘越锐利,越平整,完整性越强的!
3楼2010-09-16 21:21:49
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查看全部 6 个回答

hms1007

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
肯定不行了 重新提取 应该提取有问题
还有就是用电泳检测 有2条注带就没问题
2楼2010-09-16 19:33:20
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sfxt001

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
0.7 不是一般的低啊,显然不能继续做后面的实验,后面的定量实验用你这个RNA是能做出来结果,但是这个结果你能相信么?你还是得重做,所以继续做后面的实验就是浪费你的时间精力与试剂。
4楼2010-09-16 23:49:45
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22002393

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
坐等答案  骨组织提取RNA很困难啊
6楼2012-07-05 09:24:29
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