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kgpurin

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况,谢谢!

请问这个RNA有没有出现降解?可否用来构建CDNA文库?
请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况,谢谢!
rna检测.jpg
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rayli580

禁虫 (小有名气)

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5楼2013-10-04 09:24:59
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-03 16:10:47
我认为marker跑成这样是胶有问题,应该再做一次电泳
兴趣是第一导师,我爱它,因此我毫无疲倦的探索
2楼2013-10-03 10:18:11
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qapollo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-10-04 00:44:34
你该换缓冲溶液了,胶跑的看不清楚。再跑一张清楚的才能看出结果
3楼2013-10-03 16:12:37
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PCR-CL

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-10-04 00:44:40
首先,要看该RNA是从什么材料中提取的?!
5s不是很亮,建库?应该没问题!
4楼2013-10-03 22:52:19
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