版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(280)
>
虫友互识
(25)
>
导师招生
(3)
>
有机资源
(3)
>
考博
(2)
>
资源求助
(1)
>
论文道贺祈福
(1)
>
电化学
(1)
>
教师之家
(1)
>
硕博家园
(1)
>
考研
(1)
>
论文投稿
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
蓝白斑筛选白色菌落PCR无条带
2
1/1
返回列表
查看: 4280 | 回复: 12
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
windycui
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 7249.7
散金: 140
红花: 5
帖子: 348
在线: 141.4小时
虫号: 1448033
注册: 2011-10-18
专业: 分子与进化生态学
[
求助
]
蓝白斑筛选白色菌落PCR无条带
如题,最近在做蓝白斑筛选,目的条带是原来PCR产物切胶回收的,用的是宝生物的PMD18-T载体,感受态是自己实验室制的,在平板上过夜培养后有蓝斑也有白斑,挑取白斑菌落,在PCR反应体系中蘸一蘸进行菌落PCR,但是电泳结果没有条带,请问各位虫友是载体自连了吗?多板均有蓝斑白斑,都是载体自连吗?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
PCR技术
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有85人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蓝白斑筛选没有菌落,或者都是白斑,是什么情况
已经有9人回复
蓝白斑筛选实验中对照组平板长出很多菌落 但是实验组平板上一个菌落没有
已经有3人回复
目的片段和T载体连接后PCR条带诡异
已经有16人回复
蓝白斑筛选没问题,挑白色克隆测序无目的基因序列
已经有9人回复
蓝白斑筛选的时候不长单菌落
已经有48人回复
酶切酶连转化后单克隆检测不对
已经有8人回复
我有几个克隆和基因重组的基本问题不太清楚,请各位帮帮忙!
已经有6人回复
我做TA克隆,准备拿序列去测序。做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的
已经有31人回复
转化大肠杆菌平板出现卫星菌落是怎么回事?
已经有12人回复
感受态细胞提取的质粒酶解后为什么带型不一样?
已经有12人回复
16S rDNA测序问题
已经有21人回复
蓝白斑筛选什么都没长,不是感受态的问题。真诚求助高手解答!
已经有15人回复
蓝白斑筛选 菌落成串
已经有15人回复
构建克隆载体时出现的问题
已经有11人回复
蓝白斑筛选只长白斑
已经有10人回复
求助:重组质粒酶切问题!请大家帮我解决一下,急!
已经有7人回复
菌落PCR筛选
已经有17人回复
菌落PCR无条带
已经有19人回复
蓝白斑筛选卫星菌落问题
已经有23人回复
关于转化、菌落PCR
已经有8人回复
请教各位前辈 为什么我做菌落PCR总也P不出来
已经有28人回复
长片段DNA如何连接载体
已经有21人回复
PCR产物与T载体连不上 求助
已经有29人回复
【求助/交流】菌落PCR扩出来的片段不是目的片段,咋办啊????
已经有9人回复
1楼
2013-07-26 09:06:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lillian菲
银虫
(小有名气)
应助: 22
(小学生)
金币: 1474.2
红花: 3
帖子: 74
在线: 29.3小时
虫号: 1642017
注册: 2012-02-25
性别:
MM
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
windycui: 金币+2,
★★★
很有帮助, 谢谢,准备提质粒试试
2013-07-27 10:27:35
1.没有对照无法说明
2.我们一般都是先挑许多白斑和一个蓝斑作对照,然后用碱性裂解法提质粒,条带高的有可能是连接成功的,然后再将有可能连接成功的做菌液PCR和酶切。因为菌液PCR会出现假阳性,无法完全证明是否连接成功,最好是做酶切验证,比较靠谱
赞
一下
回复此楼
13楼
2013-07-27 10:22:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
windycui
的主题更新
2
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定