应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA提取过程中的RNA消化
51/1返回列表
查看: 3058  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

bolomeer

铜虫 (小有名气)

[交流] DNA提取过程中的RNA消化

大家好，大家在需要避免RNA干扰的DNA提取过程中通常有多大浓度的RNase A，处理条件和时间是怎样的？我通常用2.5ng/ul的浓度，37度处理1小时，有时去不干净，影响下游检测，但是时间长了又怕把DNA也降解掉，请问有没有更好的条件。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-06-22 11:01:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
bolomeer(金币+1): 谢谢参与
1949stone: 回帖置顶 2013-06-24 08:07:59
RNase的用量取决于样品量的多少，我一般情况下~0.5 μg/μg DNA。用的是DNase-free的RNase，应该不会把DNA降解的。而且一般情况下DNA比RNA要稳定，不加入DNase的话DNA不会那么容易被降解掉的。
赞一下 回复此楼
3楼2013-06-22 17:20:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

dcb005

金虫 (著名写手)
★ ★
bolomeer(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-22 16:52:59
10 mg/ml，加入4ul 到一个1.5ml tube里，也就是一个反应体系用4ul
赞一下 回复此楼
2楼2013-06-22 12:00:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Science298

铜虫 (正式写手)
★
bolomeer(金币+1): 谢谢参与
1949stone: sure吗？？？ 2013-06-24 08:08:22
对着每个管子哈口气就足够了。
赞一下 回复此楼
4楼2013-06-23 19:37:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Science298

铜虫 (正式写手)
如果楼主提取RNA是做分子标记或者芯片的话，没有必要在意RNA残留，要晓得RNAase无处不再且超级难以灭火（有兴趣的可以去尝试提取一下RNA），所以个人且以为正常呼吸就足够了。
赞一下 回复此楼
5楼2013-06-24 08:41:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bolomeer 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭