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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shiliyusly

新虫 (小有名气)

[求助] QPCR之 扩增效率

大家好，做实时定量PCR以前都是用Thermo的试剂盒最近改用promega的，同个基因相同的退火温度，溶解曲线却不同，如下图，promega的溶解曲线圈出部分荧光强度为负值，这样正常吗？应该如何改进呢？？谢谢

promega.jpg



thermo.jpg
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1楼 2013-04-04 20:31:34
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shiliyusly

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-05 00:07:07
不知道你的引物的退火温度是多少。在温度较低的情况下，可能是引物与模板发生了anealing，造成双链DNA增加，所以荧光增加，对于熔接曲线来说会产生一点负值区域也属于正常的。一般这种情况下，可以把做熔接曲线的起 ...

退火温度为58度，我把5倍浓度的模板进行5倍稀释度稀释成5个浓度梯度做的扩增效率曲线，扩增效率只有70%左右，然后我把退火温度降了2度，可是扩增效率差不多。溶解曲线的温度就是仪器给出的95度30秒，60度1分钟，95度15秒，60度15秒，以前用thermo试剂盒都是这样的程序，从没出现过这么大范围的负值。
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7楼2013-04-05 10:42:25
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gyesang

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shiliyusly: 金币+3, ★有帮助 2013-04-04 22:00:03
溶解曲线主要是看有没有非特异的峰，用来判断引物扩增的特异性的，开始几个温度内荧光呈现负值属正常现象，这可能是仪器本身的原因，你的溶解曲线很好，不用做改进了。
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shiliyusly
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2楼2013-04-04 21:16:36
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shiliyusly

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2013-04-04 21:16:36
溶解曲线主要是看有没有非特异的峰，用来判断引物扩增的特异性的，开始几个温度内荧光呈现负值属正常现象，这可能是仪器本身的原因，你的溶解曲线很好，不用做改进了。

谢谢你！但是我用的是同一台仪器，只是试剂盒不一样，其他的模板基因等条件都是一样的，溶解曲线却是差别这么大，上面的第一副图圈出那么大部分都是复制，第个溶解曲线只有刚开始的部分是负值，扩增效率也不是很高，90%不到呢
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3楼2013-04-04 21:59:54
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gyesang

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【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by shiliyusly at 2013-04-04 21:59:54
谢谢你！但是我用的是同一台仪器，只是试剂盒不一样，其他的模板基因等条件都是一样的，溶解曲线却是差别这么大，上面的第一副图圈出那么大部分都是复制，第个溶解曲线只有刚开始的部分是负值，扩增效率也不是很高 ...

主要看峰是否在同一位置即可，溶解曲线看不出扩增效率，扩增效率要做标准曲线
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4楼2013-04-04 23:14:01
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