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billtsu木虫 (正式写手)
木木
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目的片段与载体连接后无法检测出
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要做 互补实验，需要的目的片段（2.8kb）用PCR扩增，双酶切后T4连接酶连到载体pCT-Zori 上，转入DH5α中，用Cm+Xgal+IPTG 的平板做蓝白斑筛选，基本上的到的全部是白斑，选取白斑扩大培养后，提取质粒，进行PCR验证，但是没有目的片段的出现，双酶切也没有目的片段（条带只有一条，载体的）。 实验重复了好久了，结果都是这样的 求各位大牛帮忙分析下，谢谢啦！ |
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scutphoenix
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楼主，最后提取到质粒没有？ 我的意思是你提取质粒后跑胶了没有，可以取1微升跑个胶看下。 如果质粒是提出来了的，可以用单、双酶切同时鉴定. 单酶切可以知道酶切后分子量的大小（假设为8000bp）,假设你的质粒是6000bp，那么你的连接可能是成功的。 双酶切，可以更准确的知道你的连接片段的长度，但是有时候双酶切两个酶的酶切温度并不一致会造成酶切不充分或者其中之一的酶没工作。 个人觉得用单双酶切进行相互印证是比较可靠的。 此外，楼主在转化的时候可以做2个对照，1.原来做过的成功的做一个阳性对照，2，阴性对照，可以用空载体。 最后，你的片段是否太大没有连上，或者连接时间或温度等不适合？此外，请再挑取单克隆后做菌落PCR来验证是否克隆时正确的，同时用你的引物（连接片段中可设计特异引物）以及载体的通用引物（或者你自己根据载体设计也可以），同一个单菌落挑取后混匀到10微升水里，分别取1微升出来，用上述2对引物扩增来确定克隆正确与否。 |
4楼2012-08-10 21:49:52
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