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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhouzejun202

金虫 (小有名气)

[求助] 酶切为什么总是涂抹带?

各位,双酶切时总是涂抹带,或者干脆什么带都没有。marker没有问题,酶用的是NEB的EcoRI和XhoI,各加1.5uL,50uL体系,质粒加了30uL。是酶过期了?质粒浓度的问题还是酶加多了?
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hyhl

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得还是质粒的质量可能有问题。有时候,质粒电泳没问题,酶切后问题就出来了!重新挑个克隆试试吧!
10楼2012-04-14 12:52:01
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cxb-abc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你把琼脂糖图片发上来看看
2楼2012-04-13 17:14:23
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hqchlorella

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-13 18:36:27
zhouzejun202: 金币+5, 有帮助, 谢谢 2012-04-13 19:17:39
我觉得你首先检测下质粒质量和浓度,然后注意下酶切时间,质粒没问题的话有可能切的时间太长了。
供参考,祝成功!
风一样的汉子
3楼2012-04-13 18:06:41
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brobin

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得正常,因为不同的酶切的位点不同,切的不完全剩下的长度不同。
4楼2012-04-13 18:44:24
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