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zxd95

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】蛋白质纯化的疑难问题 已有10人参与

年前就做蛋白纯化,该蛋白使用pET-32a表达,分子量约34kDa,表达菌为Rosetta(DE3),因为宿主菌本身在35kDa左右就有表达;
使用HisTrap 1ml镍柱纯化后发现,目标蛋白和宿主菌35kDa左右蛋白均挂柱,我是使用说明书推荐的Buffer(20mM磷酸缓冲液 + 0.5M NaCl + 30、60、100、150、200、250、300、500mM咪唑,pH7.4)梯度洗脱的,发现在100和150mM咪唑下,目标蛋白和35kDa杂蛋白均洗脱。
割胶回收也做不出来,郁闷中!!!!!!!!!!
请虫友们指导!
谢谢!



[ Last edited by zxd95 on 2011-3-28 at 12:15 ]
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

★ ★ ★
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lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-14 12:35:43
实验室还有其他的纯化柱子么?比如 离子交换柱。。

可以把载体上的组氨酸标签试着延长,把六个加到十个。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2011-03-14 11:23:24
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


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还有这么巧的啊,杂蛋白也带his,大小也是34左右
3楼2011-03-14 11:59:01
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chenshuai1238

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-03-14 11:23:24:
实验室还有其他的纯化柱子么?比如 离子交换柱。。

可以把载体上的组氨酸标签试着延长,把六个加到十个。

请问大侠怎样增加载体的His标签呀?谢谢,我是新手。嘿嘿
4楼2011-03-14 16:32:27
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by chenshuai1238 at 2011-03-14 16:32:27:
请问大侠怎样增加载体的His标签呀?谢谢,我是新手。嘿嘿

自己构建还比较繁琐,呵呵,可以用融合PCR来实现。

Novagen 有 pet 51b 及 52b 卖,都是10聚组氨酸。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
5楼2011-03-14 16:55:50
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流浪的波斯猫

银虫 (初入文坛)

★ ★ ★
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dhd997(金币+2): 欢迎交流 2011-03-29 08:44:34
我也遇到同样的问题了,我要纯化的蛋白是师兄构建的工程菌pET30a表达的,分子量约为44kDa,无论我怎么样优化洗脱条件,也会有两条杂带,楼主还比我好点,知道杂带蛋白是什么,我现在连我的杂带蛋白是什么还都不知道,哎。。。
6楼2011-03-28 22:26:28
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xuyihui2001

银虫 (正式写手)

改换别的标签或换纯化步骤

★ ★ ★
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dhd997(金币+2): good 2011-03-29 16:40:36
我建议1。换成别的标签
2。先用离子交换作一次初步纯化,再做亲和纯化。
7楼2011-03-29 12:41:18
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落满夏天

银虫 (正式写手)


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建议最后做亲和,可以试试别的方法,离子交换,疏水可以试试看。分子筛可能不好分,离得太近。
星星之火,可以燎原
8楼2012-02-14 17:09:49
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ixido

木虫 (小有名气)


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可以先试一试在破碎液中加终浓度20mM的咪唑,然后再进行梯度洗脱,这样能减少一定的非特异吸附
9楼2012-02-14 17:20:45
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sdxianwei

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以试一下其他性质的分离介质,离子交换 疏水等
小木虫
10楼2012-03-16 13:00:14
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