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[热点] 计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂 b90tbv 2026-01-17 刚刚
[工艺研究] 污染与交叉污染、差错与混淆概念 (6/2751) huigenghao 2012-01-30 2012-02-04 11:34:45 by leshg
[快捷药讯] 【求助】为什么FDA网站中公布的处方中总是标明乳糖的剂量?    ( 1 2 ) (10/1420) 学员5GaGNA 2010-07-09 2012-02-03 17:06:32 by liyong_029
[临床研究] 自2009年后临床批件涉及到过伦理及备案的问题 (0/731) beanbagbear 2012-02-03 2012-02-03 10:26:08 by beanbagbear
[中试中控] 上海罗氏制药公司扩建项目正式竣工 (评阅+2) (6/2413) warlen 2011-05-03 2012-02-02 21:41:50 by 可可西里
阿糖胞苷多少钱一公斤 (20/1990) jiangsx 2011-07-17 2012-02-02 08:28:30 by c402073239
[快捷药讯] 立普妥专利过期了    ( 1 2 3 ) (评阅+2) (23/3481) 药道人 2011-12-05 2012-02-01 12:15:08 by 紫茗天轩
[注册申报] 络活喜标准 (14/1617) chfpl_1 2012-01-30 2012-02-01 09:59:42 by iamzane
[质量控制] 原料药杂质较多怎么办    ( 1 2 ) (18/2246) chfpl_1 2011-12-28 2012-01-31 15:34:22 by zyz666888
[快捷药讯] Ingenol Mebutate 2012年1月FDA批准的治疗皮肤病的药物 (评阅+2) (15/1592) chemwh 2012-01-26 2012-01-31 15:29:48 by garysun
[政策法规] 【求助】谁知道“延长药品有效期申报资料要求”的出处? (9/4657) sgl814 2011-02-25 2012-01-31 11:18:45 by zhanghuili
[资料求助] 药品管制 (1/568) qiyan 2011-12-01 2012-01-31 10:22:21 by hongdeting
[资料求助] 对于查询药品原研厂家的方法 (3/2478) lenxiangyue 2012-01-30 2012-01-31 09:21:31 by qqtan
[中试中控] 药品的干燥问题 (6/833) 醉卧西风 2011-11-08 2012-01-30 15:16:17 by tjxsf
[注册申报] 中国与日本对于新药注册特殊审批管理的比较 (2/1116) ltxin2009 2012-01-16 2012-01-29 15:12:44 by 小狼851226
[快捷药讯] 全球比较牛叉的医药市场分析公司都有哪些啊? (16/2206) williamxiang 2011-10-28 2012-01-29 13:19:31 by 1994yw
[快捷药讯] Dapagliflozin最终还是没有通过FDA的批准 (6/1387) williamxiang 2012-01-20 2012-01-27 19:23:24 by 可可西里
承揽中试生产工艺研究 (评阅-3) (2/384) ruishichem 2012-01-26 2012-01-27 19:22:02 by 可可西里
[知识产权] 【讨论】合成线路与原料选择方法、产品(特别是定制合成产品)报价方法    ( 1 2 ) (14/2316) zoukangqiang 2010-04-22 2012-01-26 11:24:52 by ruishichem
[快捷药讯] 信息情报检索工作该如何量化    ( 1 2 ) (13/1404) 2008shl 2012-01-09 2012-01-20 14:42:40 by 2008shl
[注册申报] 有关物质研究液相梯度洗脱,基线是不是不能走平?    ( 1 2 ) (10/1945) tdhy 2012-01-18 2012-01-20 08:06:52 by ayfyhuwei
[中试中控] 【讨论】关于原料药合成的问题    ( 1 2 ) (13/3517) liuxingxp 2010-06-23 2012-01-19 15:18:43 by ask_cl2008
[质量控制] 紫杉醇都发现40年了    ( 1 2 ) (16/2200) lk590 2011-09-14 2012-01-19 10:37:02 by lige1201
[立项调研] 【求助】含生药粉的中成药如何做体外抑菌实验? (2/675) xiaoruifei 2011-01-06 2012-01-18 09:04:17 by danny3502
[质量控制] hplc如何进样合理? (9/2356) c402073239 2012-01-16 2012-01-17 07:46:37 by zn19831231
[中试中控] 2011年最佳药厂    ( 1 2 ) (评阅+1) (15/2976) 药道人 2011-12-30 2012-01-16 10:13:22 by 尧学
【大牛请进】国外做肿瘤诊断试剂,不想自己开发抗体,如何解决原料(API)问题? (1/555) xdtommy 2012-01-13 2012-01-16 08:43:55 by kiow
[资料求助] 与药有关考研的专业 (4/874) 半岛铁盒lsf 2011-10-24 2012-01-15 21:53:00 by 半岛铁盒lsf
[质量控制] 【讨论】新药如何做溶解度实验 (DRDEPI+1)(17/3433) 769284652 2011-03-10 2012-01-15 19:34:24 by sky3d
[快捷药讯] 奈帕芬胺国内外申报 (1/340) cuiyubin476 2011-12-10 2012-01-14 12:15:59 by pjkpn4
[质量控制] 欧洲药典分几部呢 (0/1361) xulihua0610 2012-01-13 2012-01-13 16:40:16 by xulihua0610
[政策法规] 原料药混合粉生产过程应通过药品GMP现场检查 (1/462) huigenghao 2012-01-12 2012-01-13 14:16:53 by standswim
[政策法规] [关贴]驻京办 (0/290) gsenlin 2012-01-13 2012-01-13 13:20:41 by gsenlin
[注册申报] 中药真的要沦为保健品了吗 (9/1307) chfpl_1 2011-12-21 2012-01-13 12:37:39 by xiaodou_xl
[中试中控] 【求助】##药物生产工艺技术可行性报告怎么写 (评阅+1) (5/1362) zhiyaode 2010-05-16 2012-01-13 11:17:41 by 可可西里
[质量控制] 分子结构式 (8/698) yolanda735 2012-01-07 2012-01-12 09:19:42 by lzhbao123
[立项调研] 胞磷胆碱钠的合成 (4/1578) zoujing10 2012-01-10 2012-01-11 09:47:32 by yxd198211
[注册申报] 最后一天了,2011年生物医药产业重大事件回顾~~~    ( 1 2 3 ) (评阅+2) (20/2680) 药道人 2011-12-31 2012-01-10 17:25:59 by lxt0312
[质量控制] 溶剂出峰    ( 1 2 ) (12/1226) chfpl_1 2012-01-09 2012-01-10 10:34:44 by Renr
[资料求助] 【讨论】制剂溶出度    ( 1 2 ) (评阅+1) (DRDEPI+1)(10/1964) News 2011-04-10 2012-01-09 12:57:47 by gwmgyp
[质量控制] 【求助】溶出度对比研究-四种溶出介质的比较    ( 1 2 ) (11/4138) wangjianglin332 2010-10-21 2012-01-09 10:04:54 by sun_cy58
[资料求助] 【讨论】中药经典方如何申报专利 (17/1892) liyuanyuan7273 2011-04-08 2012-01-08 23:23:41 by 植物提取
[资料求助] 【交流】2011年我在制药领域的得与失【参与就有金币奖励】    ( 1 2 3 ) (评阅+8) (DRDEPI+2)(28/2631) zhychen2008 2011-12-28 2012-01-07 23:33:48 by qinhy
[资料求助] 问个弱弱的问题,专利还未到期,都销售增长 (11/1937) god-man 2012-01-03 2012-01-07 15:26:21 by mitota
[知识产权] 替诺福韦 (0/371) yannan104 2012-01-06 2012-01-06 19:24:56 by yannan104
[政策法规] 色谱系统适用性    ( 1 2 ) (16/2065) News 2011-12-21 2012-01-06 15:43:11 by kangzx292
[资料求助] 关于十二五 (7/1061) lk590 2012-01-06 2012-01-06 15:21:22 by cuigang1987
[质量控制] 药品溶解度研究 (6/1573) luzhenju 2011-12-22 2012-01-06 14:26:05 by lzhbao123
[质量控制] 【求助】硝基还原    ( 1 2 3 ) (21/1967) lvbm1234 2011-04-01 2012-01-06 10:52:12 by xinshi1119
[临床研究] 请教1类新药临床批文 (2/571) jhq014 2012-01-06 2012-01-06 10:48:34 by lk590
[政策法规] 关于印发化妆品用乙醇等3种原料要求的通知 (0/407) gemgjinyu 2012-01-05 2012-01-05 15:05:37 by gemgjinyu
[知识产权] 埃索美拉唑钠 杂质 H193/61(含2个),H431/41,H215/01,H168/66 (评阅-1) (2/1123) yhui233 2012-01-05 2012-01-05 10:49:03 by xiaodou_xl
[临床研究] 抗体-药物偶联物 (0/332) liyong_029 2012-01-05 2012-01-05 10:41:55 by liyong_029
[知识产权] 【转帖】哈药5000万美元收购辉瑞在华垄断业务    ( 1 2 3 4 ) (评阅+1) (31/3495) zhangya 2010-06-02 2012-01-05 08:22:48 by spring516
[质量控制] 贮备液出现絮状物 (4/938) zhychen2008 2011-12-31 2012-01-04 23:35:01 by zhychen2008
[质量控制] 【求助】醛氧化为酸    ( 1 2 ) (15/1806) lizhenqi 2010-04-21 2012-01-03 13:05:35 by LYC小小虫
[快捷药讯] 讨论一下当前环境下医药研究院的出路 (5/649) zxb1980083 2011-12-31 2012-01-02 15:50:46 by wolfgoaway
[政策法规] 药审中心发布《药品审评中心专业审评会议管理规范(试行)》等六个规范--20111230 (1/324) lwjxz 2011-12-31 2011-12-31 12:22:23 by xiebin2222
[政策法规] 【求助】仿制药问题 (10/2085) j52588 2011-02-25 2011-12-30 20:03:06 by ashuai078201
[质量控制] 物质水分测试水分偏低 (3/557) ge_163 2011-12-29 2011-12-30 16:36:51 by feidalchan
[质量控制] 开展一新的药品研发项目如何立题 (1/363) 小熊与牛牛 2011-12-30 2011-12-30 09:33:05 by 镜子2180
[注册申报] 【讨论】关于新药证书和监测期问题~~~    ( 1 2 ) (12/1790) linglsl 2010-11-09 2011-12-29 15:55:34 by wangxiang88
[快捷药讯] 2011年获FDA批准的抗肿瘤新药盘点 (评阅+1) (0/2030) warlen 2011-12-29 2011-12-29 09:39:30 by warlen
[资料求助] 求推荐与药物有关的杂志 (1/354) einorain 2011-12-28 2011-12-29 07:37:29 by 可可西里
[质量控制] 【其他】缓释溶出 (10/1150) ljiudi2 2011-01-10 2011-12-28 20:13:17 by liuyanni2838
PI3Kgammar/delta研究方面最好的公司 Intellikine 上周被日本武田收购 (0/338) chemchenwe 2011-12-28 2011-12-28 15:46:09 by chemchenwe
[临床研究] 临床试验使用的药品过期,如何进行后续工作? (2/917) ziyinws 2011-12-28 2011-12-28 11:28:05 by iamzane
[政策法规] 今年国家局什么时候有关于注册方面的培训吗? (4/525) 526160332 2011-12-26 2011-12-28 09:43:20 by 526160332
[快捷药讯] 药物研发困境? 研发观念转变?    ( 1 2 ) (评阅+2) (19/2533) 药道人 2011-12-26 2011-12-28 08:09:56 by coolzmj
[注册申报] 【讨论】美国IND申报,需要做小试稳定性么? (7/3036) jeffan 2010-07-09 2011-12-27 11:23:58 by News
[政策法规] 新药报产问题 (2/582) 胶囊宝贝 2011-12-08 2011-12-27 08:43:51 by stardust36
[质量控制] 如何获得国外上市的制剂的质量标准? (4/965) liyuanyuan7273 2011-12-03 2011-12-26 20:31:52 by 9123pharma
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[中试中控] 求助泰比配南酯侧链的合成 (7/1211) yanqing7736 2011-12-21 2011-12-23 17:16:54 by ailingzhihun
[政策法规] 中国卒中2010指南 (0/178) liyong_029 2011-12-23 2011-12-23 15:32:38 by liyong_029
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[政策法规] 有谁知道原料药或制剂的质量标准的使用期限是多久啊?请大虾帮帮忙,谢谢! (2/555) caijing0343725 2011-12-22 2011-12-22 12:59:15 by gwmgyp
[质量控制] 已经拿到临床批件的化药可以在报产时申请变更质量标准吗?    ( 1 2 3 ) (21/2390) anshelly 2011-10-25 2011-12-22 09:02:35 by hexinhua0920
[快捷药讯] Tasocitinib也许就是下一个立普妥    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (25/1983) qaz20021 2011-12-13 2011-12-21 17:09:19 by williamxiang
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[质量控制] 搞天然药物的战友请进,指点一下。。。 (13/1744) lewissipi 2011-12-12 2011-12-21 11:56:19 by haozilai99
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