版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
24小时热门版块排行榜
>
招聘信息布告栏
(226)
>
导师招生
(214)
>
材料综合
(100)
>
无机非金属
(90)
>
药学
(30)
>
虫友互识
(27)
>
休闲灌水
(22)
>
硕博家园
(20)
>
学术会议
(14)
>
找工作
(13)
>
论文道贺祈福
(12)
>
考研
(10)
>
基金申请
(9)
>
公派出国
(8)
>
论文投稿
(8)
>
博后之家
(7)
申请当版主
|
存档区
|
应助排行
|
DRDEPI排行
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
订阅
管理团队
(金币库
105259
充值
)
主管区长:
豆哥
kk1424
主管版主:
天涯不归路
gwmgyp
杰出贡献者
专家顾问:
baiyuefei
hndc123
ttttengtin
aniu1516
sll0813
荣誉版主:
qcbnj
xy4585618
duandian123
louyiceng
junjun517
warlen
qinhy
从头开始
痴夷子皮
古可ぷ
缩++影
amisking
星海慧儿
silicare
狼行拂晓
荣誉成员:
xuxuan
yestering
clkk216
karl2100
笨笨猪0608
kidant
caoyuan521
koria0727
木笑笑
zhoudeli
lk590
markmao_79
药道人
voyager88
10999
81/110
首页
上一页
79
80
81
82
83
84
下一页
全部
政策法规
工艺研究
质量控制
立项调研
临床研究
注册申报
中试中控
知识产权
快捷药讯
资料求助
版务交流
其他
回帖排序
发表排序
刷新页面
|
交流
|
求助
|
资源
精华区
作者
最后发表
[
热点
]
27年申博自荐-能源/环境方向
挹泪的过客
2026-10-27
刚刚
[
资料求助
]
油类提取物中酸值、过氧化值指标制定依据是什么
(0/429)
hg_yu
2012-08-09
2012-08-09 23:44:34
by
hg_yu
[
注册申报
]
请大家来讨论,像这样的品种,如何获得质量标准
(5/1056)
organiccooker
2012-08-08
2012-08-09 13:49:11
by
kennywong
[
质量控制
]
叶酸做为靶向性 其靶向基团是氨基还是羧基?
(4/1811)
yangyu宇
2011-06-08
2012-08-08 13:48:16
by
lingmhsh
[
政策法规
]
让人纠结的中药注射剂内包材变更问题
(4/2128)
jhj8826
2012-08-07
2012-08-08 10:12:21
by
kennywong
[
快捷药讯
]
抗膀胱多动症药物
(1/394)
甲优
2012-08-07
2012-08-08 10:04:59
by
cyj1015
[
注册申报
]
突然发现自己实习和毕业时,做的品种获批了
(评阅+1)
(7/1464)
kaizi0305
2012-08-07
2012-08-07 16:29:42
by
前路知己
[
中试中控
]
【讨论】关于伏立康唑
(7/1601)
m070223
2010-03-08
2012-08-07 15:11:29
by
maoyu7790
[
注册申报
]
现在的药品注册还需要到北京跑关系吗?
(
1
2
)
(11/1562)
空速星痕
2012-08-02
2012-08-07 14:59:50
by
kaizi0305
[
政策法规
]
原料药大国的喜与忧
(1/982)
xhj0631
2012-08-06
2012-08-07 08:53:54
by
hinge1001
[
资料求助
]
仿制药研发中通过药品说明书中的药剂用法和用量能得到哪些信息?
(3/783)
甲优
2012-07-31
2012-08-07 07:31:58
by
syhlyq1986
[
质量控制
]
【求助】急求药物设计方面的知识
(11/2182)
xingjunhao
2011-04-10
2012-08-06 17:37:31
by
tangzhiqun
[
快捷药讯
]
2010药品销量报告
(5/1373)
Y.J.Yin0618
2012-06-28
2012-08-06 16:25:33
by
海药
[
注册申报
]
【原创】中国药品标准收载情况查询
(评阅+1)
(金币≥1)
(6/204)
bamboo_111
2011-03-23
2012-08-06 14:26:12
by
cchang2010
[
注册申报
]
规避专利侵权
(3/884)
256k
2012-08-04
2012-08-06 09:08:35
by
swordzhou
[
政策法规
]
《加强药用辅料监督管理的有关规定》出台——SFDA2012年08月02日 发布
(评阅+1)
(2/775)
windli
2012-08-03
2012-08-04 16:17:16
by
chi247
[
资料求助
]
Tofacitinib 的前景
(1/524)
甲优
2012-08-03
2012-08-03 15:20:35
by
PSA
[
资料求助
]
关于中药研究开发的问题。
(3/626)
板凳的故事
2012-07-23
2012-08-02 14:53:37
by
copepy
[
资料求助
]
【转帖】来自美国的重磅消息:两种药物联合使用 有望有效治疗艾滋病
(
1
2
3
)
(评阅+2)
(29/3914)
hardee
2010-08-24
2012-08-02 12:23:05
by
win1happy
[
快捷药讯
]
2012年6月FDA批准新药概况
(评阅+1)
(0/389)
xhj0631
2012-08-02
2012-08-02 10:38:40
by
xhj0631
[
资料求助
]
国外药物价格
(6/1017)
luming525
2012-07-31
2012-08-02 09:21:48
by
王贤卓
[
注册申报
]
如何查药品被退审原因?如阿卡波糖退审原因
(0/484)
wzbin689
2012-08-02
2012-08-02 09:12:29
by
wzbin689
[
快捷药讯
]
USP 标准物质目录2012 July
(4/591)
小狼851226
2012-07-31
2012-08-01 13:31:12
by
小狼851226
[
资料求助
]
【其他】求购奥拉西坦成熟工艺成本500元以下的
(
1
2
)
(13/2419)
ywm2007
2009-11-13
2012-08-01 13:01:32
by
fjf1983
[
政策法规
]
中药六类新药药理毒理研究是否一定要在GLP实验室进行
(1/1363)
jkmo
2012-07-31
2012-08-01 08:56:21
by
广州蓝韵
[
注册申报
]
申报临床时样品何时抽取?
(
1
2
)
(11/1588)
tdhy
2012-04-19
2012-07-31 13:04:00
by
广州蓝韵
[
快捷药讯
]
乳腺癌治疗药物全球研发现状
(
1
2
3
4
)
(评阅-10)
(32/2735)
shanghq
2012-07-20
2012-07-31 11:33:59
by
xychao
[
注册申报
]
申报注册提交到国家局时,在北京有关系是否会批得快点?
(5/1279)
风的咏叹
2012-07-30
2012-07-31 10:48:49
by
为伊独得人憔悴
[
临床研究
]
各位虫友们知道国内哪家机构的一期临床研究做的比较好?
(2/580)
jie3510071
2012-07-25
2012-07-30 17:22:28
by
bychuo
[
临床研究
]
建议各位想从事新药临床研究的虫子们去药物临床试验网看看
(
1
2
)
(18/2284)
Emma唐
2011-11-04
2012-07-30 14:25:30
by
bychuo
[
临床研究
]
[关贴]
寻找一起合作伙伴
(0/339)
xmcregister3
2012-07-30
2012-07-30 13:12:06
by
xmcregister3
【讨论】替加环素的产权与标准
(8/1429)
tianxue.1202
2010-05-28
2012-07-30 08:06:05
by
lyote
[
注册申报
]
药物研究所项目管理
(2/1006)
huajuanw63
2012-07-27
2012-07-27 15:11:09
by
swordzhou
[
快捷药讯
]
[关贴]
voglibose discontinued in eu and us
(2/371)
smiler025
2012-07-27
2012-07-27 14:46:08
by
smiler025
[
资料求助
]
需要中药新药临床前研究服务的人多吗?有前景不?
(2/425)
霍大少
2012-07-27
2012-07-27 11:55:08
by
霍大少
[
质量控制
]
新药申报
(4/956)
huajuanw63
2012-07-25
2012-07-27 09:49:31
by
huajuanw63
[
快捷药讯
]
中药注射液和传统的煎煮的汁液的的活性及安全性一致否?
(
1
2
3
)
(评阅+3)
(23/2988)
YBMCL
2012-07-16
2012-07-27 07:50:24
by
syhlyq1986
[
快捷药讯
]
FDA是要闹哪样啊,又一个减肥药获得批准了
(评阅+2)
(4/1717)
williamxiang
2012-07-19
2012-07-26 16:56:41
by
wuxiaolily
[
工艺研究
]
转帖:首张新版GMP证书花落江苏正大天晴
(
1
2
3
)
(评阅+3)
(20/4333)
ronalbeck
2011-09-19
2012-07-26 09:27:41
by
woshiafana
[
质量控制
]
甲叔醚
(7/6619)
caodaoba2010
2012-07-23
2012-07-26 08:28:24
by
caodaoba2010
[
政策法规
]
2012年1-6月国家局审评任务完成情况
(评阅+1)
(4/919)
tdhy
2012-07-12
2012-07-26 08:04:11
by
so0325
[
资料求助
]
生物碱的药物残留问题
(0/354)
SCA木子佚
2012-07-25
2012-07-25 17:28:29
by
SCA木子佚
[
政策法规
]
新指南增列替卡格雷治疗UA/NSTEMI
(评阅+1)
(0/617)
xhj0631
2012-07-25
2012-07-25 12:48:10
by
xhj0631
[
政策法规
]
3类化药 单独进口原料药 目的何在
(13/2779)
swordzhou
2012-07-23
2012-07-25 09:49:10
by
fwj123123
[
快捷药讯
]
波立维Plavix成为美国医药销售冠军
(评阅+1)
(9/3133)
药道人
2012-07-23
2012-07-24 15:40:30
by
guoxz_1982
[
资料求助
]
女博临床试验 文献 发文章 发展
(1/460)
moona926
2012-07-23
2012-07-24 12:44:39
by
luogege666
[
注册申报
]
CDE网站改版了,各位大侠如何查药品的申报情况呀
(
1
2
)
(10/2574)
hcx1022
2012-07-19
2012-07-24 11:01:38
by
wimm36
[
快捷药讯
]
关于盐酸奈必洛尔
(3/1832)
zangjialiang
2012-07-24
2012-07-24 10:51:30
by
zangjialiang
[
资料求助
]
祈福
(12/751)
yanzeng20
2012-07-23
2012-07-23 19:06:21
by
446061510
[
资料求助
]
膦酸二聚物的制备
(0/253)
科研dreams
2012-07-23
2012-07-23 14:23:47
by
科研dreams
[
注册申报
]
默沙东降眼内压新药获批
(评阅+1)
(5/879)
tdhy
2012-02-27
2012-07-23 12:08:12
by
爱国者911
[
注册申报
]
有哪家公司申报过特殊剂型的保健食品?国家对该类产品有没有特殊要求?
(1/475)
霍大少
2012-07-23
2012-07-23 10:38:34
by
广州蓝韵
关于临床经验方的。
(1/410)
空速星痕
2012-07-23
2012-07-23 10:35:45
by
广州蓝韵
[
资料求助
]
目前新药研发处于什么阶段
(5/992)
无涯学子
2012-07-13
2012-07-21 14:33:41
by
无涯学子
[
注册申报
]
有谁做过前列地尔注射液质量研究,含量和杂质研究用的是外标法还是内标法?
(4/890)
tdhy
2012-04-17
2012-07-21 13:51:02
by
tdhy
[
政策法规
]
美国一期临床了的药物有什么办法在国内推广嘛
(1/771)
tiechong
2012-07-21
2012-07-21 09:30:55
by
dxxm
[
质量控制
]
【讨论】关于原料药含量测定方法学验证的一些做法
(
1
2
)
(评阅+5)
(11/6567)
zhao9618
2009-11-13
2012-07-20 20:30:30
by
hanyxin
[
质量控制
]
关于新药的分析方法研究应如何投稿
(0/335)
小鸟蘑菇
2012-07-20
2012-07-20 18:06:30
by
小鸟蘑菇
[
快捷药讯
]
临床试验三年后被无故喊停 广东药企告赢药监局
(
1
2
3
)
(评阅+1)
(22/2941)
古可ぷ
2012-06-12
2012-07-20 14:53:58
by
crity328
[
资料求助
]
【原创】国内CRO行业的现状与发展趋势
(评阅+2)
(5/2932)
fangdianjun
2010-07-11
2012-07-20 13:37:41
by
arbor
[
中试中控
]
维生素B2相关
(0/377)
dashuangzi
2012-07-20
2012-07-20 11:49:23
by
dashuangzi
[
政策法规
]
胶囊改成颗粒剂问题
(10/1903)
heye007
2011-07-05
2012-07-20 11:32:34
by
fish0540110
[
资料求助
]
请问中药新药临床前研究的长毒试验需要给药多久?
(1/980)
小蛮的故事
2012-07-20
2012-07-20 09:58:29
by
广州蓝韵
[
资料求助
]
【求助】新药临床前研究包括那些内容
(6/3503)
angellyq
2010-05-22
2012-07-20 06:32:10
by
广州蓝韵
[
注册申报
]
药品注册与专利
(
1
2
)
(12/3369)
薄荷柠檬22
2012-03-09
2012-07-20 05:36:15
by
hcx1022
[
质量控制
]
空心胶囊对溶出度是否有影响
(3/1110)
chfpl_1
2012-05-24
2012-07-19 23:16:02
by
mijiwi
[
资料求助
]
了解川抗的 玛法您进来瞧瞧 帮忙解个问题
(0/644)
pighouse
2012-07-19
2012-07-19 16:00:19
by
pighouse
[
资料求助
]
氟西汀为什么没有做成注射剂的?
(15/3376)
861103
2012-07-05
2012-07-19 15:47:05
by
strive123123
[
注册申报
]
就目前的政策现在保健品注册申报容易吗?
(3/1037)
风的咏叹
2012-07-19
2012-07-19 14:45:37
by
crity328
[
政策法规
]
[CDE20120718新作]马来酸桂哌齐特及注射液仿制申请的评价原则
(评阅+3)
(7/1778)
hardee
2012-07-18
2012-07-19 14:20:59
by
abc123111
[
政策法规
]
尹力:SFDA正在研究制定仿制药优先审评策略
(评阅+1)
(1/891)
xhj0631
2012-07-19
2012-07-19 12:52:47
by
chem小笨
[
注册申报
]
中药新药临床前研究药学研究资料要注意什么才能提高通过率
(3/1268)
小小强人
2012-07-19
2012-07-19 10:14:11
by
Alina8912
[
质量控制
]
做首仿,大概需要提前几年准备?
(8/2152)
euclidyang
2012-07-16
2012-07-19 09:36:22
by
hcx1022
[
快捷药讯
]
FDA和欧盟的新药申报信息
(1/599)
liliaceaeren
2012-07-18
2012-07-19 08:18:15
by
iamzane
[
政策法规
]
【求助】美国药典33版
(4/1406)
zrm
2011-03-11
2012-07-19 07:14:22
by
文少520
[
政策法规
]
【求助】新药转正标准76册
(8/2654)
zly9912
2010-11-19
2012-07-19 07:04:54
by
文少520
你喝红酒吗?-----来辨别一下真伪吧?
(
1
2
)
(11/2597)
tdhy
2012-07-16
2012-07-18 19:21:11
by
jl860822
[
注册申报
]
申报中药新药临床批件到省局时的现场考核要注意什么?
(4/1525)
空速星痕
2012-07-18
2012-07-18 14:54:33
by
Alina8912
[
资料求助
]
文献引用
(1/350)
piaoran0631
2012-07-17
2012-07-18 13:29:50
by
piaoran0631
[
工艺研究
]
balabaal
(4/601)
chenyun0304
2012-07-17
2012-07-18 09:21:58
by
木凸LOVO
[
注册申报
]
药品注册前期调研的相关问题
(2/759)
zqflove
2012-07-18
2012-07-18 09:21:38
by
木凸LOVO
[
质量控制
]
关于安捷仑液相图谱?
(2/531)
syhlyq1986
2012-07-17
2012-07-18 07:26:25
by
syhlyq1986
[
注册申报
]
关于药品注册资料项目4和资料项目7的问题
(0/327)
zqflove
2012-07-17
2012-07-17 17:08:49
by
zqflove
[
快捷药讯
]
核苷类抗癌物质探讨
(15/2525)
Tania.Zhang
2012-07-13
2012-07-17 15:39:44
by
liuzhaogui
[
资料求助
]
中药新药临床前研究最大的风险是什么?
(1/536)
花中画
2012-07-17
2012-07-17 13:46:40
by
广州蓝韵
[
注册申报
]
【求助】残留溶剂问题?
(8/2223)
小薇6702
2011-02-22
2012-07-17 13:22:39
by
如猫似狗
[
政策法规
]
2010年版药典生物制品(三部)
(0/467)
yw_1009
2012-07-17
2012-07-17 12:51:06
by
yw_1009
[
资料求助
]
院内制剂临床前开发有什么要求?是否可以减免某些试验?
(2/585)
霍大少
2012-07-17
2012-07-17 11:56:15
by
板凳的故事
[
质量控制
]
药学研究中的IVT实验指什么?
(1/1996)
sasou
2012-07-17
2012-07-17 08:47:02
by
sasou
[
知识产权
]
【求助】请教各位对奥拉西坦在国外的上市情况
(7/3893)
xychao
2010-08-13
2012-07-16 09:19:21
by
缎小月
[
质量控制
]
【求助】请教各位对奥拉西坦的了解
(8/2002)
xychao
2010-08-13
2012-07-16 09:05:06
by
缎小月
[
质量控制
]
【讨论】药物强制降解试验中光降解试验怎么做
(
1
2
3
)
(23/4401)
541230as
2010-06-23
2012-07-14 13:29:40
by
suruiqin
[
注册申报
]
【求助】消旋体EE值测定 方法学?
(9/2352)
kele9955
2010-05-05
2012-07-13 17:41:05
by
yugijiang
[
质量控制
]
有关物质线性浓度如何确定
(11/4627)
hed0411
2012-07-11
2012-07-13 12:23:45
by
chgzlcl0
[
质量控制
]
专属性达不到要求怎么办
(9/1786)
wenf98
2012-07-02
2012-07-13 08:00:42
by
gwmgyp
[
注册申报
]
苹果皮制药只罚630万 仅用半年重获GMP证书
(
1
2
3
)
(评阅+1)
(20/3527)
药道人
2011-12-12
2012-07-13 02:44:04
by
abs413
[
快捷药讯
]
从辉瑞的立普妥谈产品的生命周期
(
1
2
3
)
(评阅+3)
(20/5875)
药道人
2012-05-31
2012-07-12 13:27:07
by
so0325
[
快捷药讯
]
美国转化糖电解质注射液的批准信息
(1/915)
cuiyubin476
2012-07-04
2012-07-12 10:50:55
by
cchang2010
[
注册申报
]
全球十大制药企业营销违规处罚
(评阅+1)
(2/1282)
xhj0631
2012-07-11
2012-07-12 10:01:25
by
cheryy
[
注册申报
]
[关贴]
制药业财富500强排行榜~~~~~~~~~~~~~~~~
(0/567)
tdhy
2012-07-12
2012-07-12 07:56:33
by
tdhy
10999
81/110
首页
上一页
79
80
81
82
83
84
下一页
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
查看
最后发表
发贴时间
按降序排列
按升序排列