24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2922  |  回复: 10

永恒_99

金虫 (正式写手)

[求助] 启动子与质粒正反向连接 已有5人参与

本人想将5个基因的启动子分别与特定的质粒正、反向连接,如何可以简便的操作。先合成带有已单酶切后序列的启动子片段,正反向连接质粒。如何实现保证正反向都能连接,而且怎么验证呢。
假如这种方法行不通,那么另一种基本的方法,就是设计带有双酶切位点的引物,PCR扩增片段,双酶切连接。反方向是交换上下游引物酶切位点。请问这么设想对吗。谢谢。本人初涉微生物领域。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

condy

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-13 08:39:01
引用回帖:
6楼: Originally posted by 永恒_99 at 2015-04-12 21:13:35
好的,谢谢。
看到相关文献报道,pDN19lac这种穿梭质粒与启动子片段连接后,可否直接倒入目的菌株中,为什么要先导入大肠杆菌这一步呢。而且在这之前,为什么还要将启动子片段与另一种质粒连接,导入大肠杆菌中呢 ...

一般克隆一个DNA片段不能保证PCR过程中其不会发生突变,通过目的片段与另一个质粒(如T载体)连接转化大肠肝菌让连接产物扩增,方便用载体上的通用引物进行目的片段的测序。这样就可以知道扩增的片段是否突变了。接下来才可以将目的片段连入其它的质粒分析其启动子活性。之后的操作都是酶切、连接,不会使目的片段突变。
7楼2015-04-12 21:51:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容

感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 14:51:11
无缝克隆试剂,一步搞定,妥妥的

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-04-12 08:33:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东走西步

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 14:51:22
可以尝试融合PCR的方法,应该比酶切酶连快一点。具体方法参照张一恒的simple cloning
3楼2015-04-12 11:00:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王丹2013

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 21:13:38
楼主的两种设想都可以实现,验证的话在质粒上另找一个酶切位点,对于第一种方法,用单酶切所用的酶和质粒上的这个酶切位点进行双酶切,根据切下来的产物大小来判断,前提是质粒序列已知;第二种方法验证方法类似,也是通过引入质粒上的另外一个酶切位点进行双酶切验证。
5楼2015-04-12 17:27:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SAM001

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
哪有那么麻烦,质粒用双酶切以后。
片段用带着酶切位点的引物pcr就可以。
最后用T4连接

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2015-04-13 09:10:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王丹2013

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-13 16:09:08
引用回帖:
6楼: Originally posted by 永恒_99 at 2015-04-12 21:13:35
好的,谢谢。
看到相关文献报道,pDN19lac这种穿梭质粒与启动子片段连接后,可否直接倒入目的菌株中,为什么要先导入大肠杆菌这一步呢。而且在这之前,为什么还要将启动子片段与另一种质粒连接,导入大肠杆菌中呢 ...

你首先要保证载体构建成功了才能往目的菌株中转啊,酶切以后的片段再做连接还是会有一些空质粒的,所以要先在大肠杆菌中验证,同时这一步也可以使质粒拷贝数增加。
10楼2015-04-13 10:48:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

永恒_99

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 东走西步 at 2015-04-12 11:00:08
可以尝试融合PCR的方法,应该比酶切酶连快一点。具体方法参照张一恒的simple cloning

你好,非常感谢,从哪里能下载到张一恒的simple cloning,谢谢。
4楼2015-04-12 14:49:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

永恒_99

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 王丹2013 at 2015-04-12 17:27:58
楼主的两种设想都可以实现,验证的话在质粒上另找一个酶切位点,对于第一种方法,用单酶切所用的酶和质粒上的这个酶切位点进行双酶切,根据切下来的产物大小来判断,前提是质粒序列已知;第二种方法验证方法类似,也 ...

好的,谢谢。
看到相关文献报道,pDN19lac这种穿梭质粒与启动子片段连接后,可否直接倒入目的菌株中,为什么要先导入大肠杆菌这一步呢。而且在这之前,为什么还要将启动子片段与另一种质粒连接,导入大肠杆菌中呢。望赐教。
6楼2015-04-12 21:13:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

永恒_99

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by condy at 2015-04-12 21:51:49
一般克隆一个DNA片段不能保证PCR过程中其不会发生突变,通过目的片段与另一个质粒(如T载体)连接转化大肠肝菌让连接产物扩增,方便用载体上的通用引物进行目的片段的测序。这样就可以知道扩增的片段是否突变了。接 ...

假如DNA片段合成呢,可以直接省去第一个质粒,与最后一个质粒连接,转化大肠,再转化到目的菌株中吗?顺便问一下,启动子片段多大比较合适,你知道合成基因多少钱吗。谢谢。
8楼2015-04-13 08:43:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 永恒_99 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 复试调剂,一志愿郑州大学材料与化工289分 +15 硕星赴 2026-04-08 15/750 2026-04-09 03:53 by 孙小小12457
[考研] 278求调剂 +21 范婷娜 2026-04-07 24/1200 2026-04-08 22:48 by may_新宇
[考研] 化学308分求调剂 +21 你好明天你好 2026-04-07 23/1150 2026-04-08 22:32 by 凯凯要变帅
[考研] 一志愿211,0703化学305分求调剂 +20 严西西戏 2026-04-06 26/1300 2026-04-08 22:12 by 凯凯要变帅
[考研] 302分求调剂 +4 凡语祈愿 2026-04-08 5/250 2026-04-08 22:03 by 土木硕士招生
[考研] 298求调剂 +4 manman511 2026-04-05 4/200 2026-04-08 16:50 by tjzhao
[考研] 一志愿南京航空航天大学 材料与化工329分求调剂 +11 Mr. Z 2026-04-05 12/600 2026-04-08 16:15 by luoyongfeng
[考研] 一志愿211,化学学硕,310分,本科重点双非,求调剂 +20 努力奋斗112 2026-04-07 21/1050 2026-04-08 14:54 by screening
[考研] 调剂求助(生物与医药) +6 @6952 2026-04-06 6/300 2026-04-07 23:52 by lys0704
[考研] 一志愿郑州大学材料与化工085600,求调剂 +34 吃的不少 2026-04-02 34/1700 2026-04-07 20:01 by lrll?l
[考研] 286求调剂 +20 Faune 2026-04-06 20/1000 2026-04-07 11:33 by 诗与自由
[考研] 292求调剂 +4 lilllllxccc 2026-04-05 5/250 2026-04-07 09:29 by 纺大杨老师
[考研] 285求调剂 +15 哦呦呼o 2026-04-04 17/850 2026-04-06 23:02 by chenzhimin
[考研] 一志愿苏州大学材料工程(085601)专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +11 大火山小火山 2026-04-05 11/550 2026-04-06 22:55 by yunlongyang
[考研] 一志愿国科大信工所,英二数二408总分293分求调剂 +3 ilcyuan 2026-04-02 4/200 2026-04-06 16:35 by likeihood
[考研] 化学357分,考研调剂 +11 .Starry. 2026-04-04 12/600 2026-04-06 06:28 by houyaoxu
[考研] 290求调剂 +7 luoziheng 2026-04-04 7/350 2026-04-04 23:17 by lqwchd
[考研] 求生物学学硕调剂——364分 +7 云朵遛弯指南 2026-04-04 7/350 2026-04-04 22:49 by zhyzzh
[考研] 289-求调剂 +4 这里是_ 2026-04-03 4/200 2026-04-03 14:23 by 1753564080
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-04-02 9/450 2026-04-03 11:12 by wanwan00
信息提示
请填处理意见