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永恒_99

金虫 (正式写手)

[求助] 启动子与质粒正反向连接 已有5人参与

本人想将5个基因的启动子分别与特定的质粒正、反向连接,如何可以简便的操作。先合成带有已单酶切后序列的启动子片段,正反向连接质粒。如何实现保证正反向都能连接,而且怎么验证呢。
假如这种方法行不通,那么另一种基本的方法,就是设计带有双酶切位点的引物,PCR扩增片段,双酶切连接。反方向是交换上下游引物酶切位点。请问这么设想对吗。谢谢。本人初涉微生物领域。
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永恒_99

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 东走西步 at 2015-04-12 11:00:08
可以尝试融合PCR的方法,应该比酶切酶连快一点。具体方法参照张一恒的simple cloning

你好,非常感谢,从哪里能下载到张一恒的simple cloning,谢谢。
4楼2015-04-12 14:49:32
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biosci

捐助贵宾 (职业作家)


【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 14:51:11
无缝克隆试剂,一步搞定,妥妥的

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-04-12 08:33:37
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东走西步

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 14:51:22
可以尝试融合PCR的方法,应该比酶切酶连快一点。具体方法参照张一恒的simple cloning
3楼2015-04-12 11:00:08
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王丹2013

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 21:13:38
楼主的两种设想都可以实现,验证的话在质粒上另找一个酶切位点,对于第一种方法,用单酶切所用的酶和质粒上的这个酶切位点进行双酶切,根据切下来的产物大小来判断,前提是质粒序列已知;第二种方法验证方法类似,也是通过引入质粒上的另外一个酶切位点进行双酶切验证。
5楼2015-04-12 17:27:58
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