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永恒_99

金虫 (正式写手)

[求助] 启动子与质粒正反向连接 已有5人参与

本人想将5个基因的启动子分别与特定的质粒正、反向连接,如何可以简便的操作。先合成带有已单酶切后序列的启动子片段,正反向连接质粒。如何实现保证正反向都能连接,而且怎么验证呢。
假如这种方法行不通,那么另一种基本的方法,就是设计带有双酶切位点的引物,PCR扩增片段,双酶切连接。反方向是交换上下游引物酶切位点。请问这么设想对吗。谢谢。本人初涉微生物领域。
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永恒_99

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by condy at 2015-04-12 21:51:49
一般克隆一个DNA片段不能保证PCR过程中其不会发生突变,通过目的片段与另一个质粒(如T载体)连接转化大肠肝菌让连接产物扩增,方便用载体上的通用引物进行目的片段的测序。这样就可以知道扩增的片段是否突变了。接 ...

假如DNA片段合成呢,可以直接省去第一个质粒,与最后一个质粒连接,转化大肠,再转化到目的菌株中吗?顺便问一下,启动子片段多大比较合适,你知道合成基因多少钱吗。谢谢。
8楼2015-04-13 08:43:56
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biosci

捐助贵宾 (知名作家)


【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 14:51:11
无缝克隆试剂,一步搞定,妥妥的

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-04-12 08:33:37
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东走西步

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
永恒_99: 金币+1, 有帮助 2015-04-12 14:51:22
可以尝试融合PCR的方法,应该比酶切酶连快一点。具体方法参照张一恒的simple cloning
3楼2015-04-12 11:00:08
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永恒_99

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 东走西步 at 2015-04-12 11:00:08
可以尝试融合PCR的方法,应该比酶切酶连快一点。具体方法参照张一恒的simple cloning

你好,非常感谢,从哪里能下载到张一恒的simple cloning,谢谢。
4楼2015-04-12 14:49:32
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