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永峰1230铜虫 (小有名气)
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重组质粒 双酶切鉴定 条带大小问题 已有1人参与
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【答案】应助回帖
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永峰1230: 金币+6, ★★★很有帮助 2015-01-15 10:56:59
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永峰1230: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2015-01-22 08:23:16
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从图看,是试剂盒提的质粒,质量非常高,基本上都是超螺旋的。超螺旋的质粒是跑的最快的,所以单酶切的质粒比超螺旋质粒跑的慢是正确的。但是Hind III单切泳道和超螺旋质粒泳道相似,貌似Hind III单切泳道质粒的量更大些,提示可能Hind III没有切动。双酶切和Xho I单切,大片段理论相差1000bp,但这种差异在胶上是很难看出来的,由于双酶切没有切出1000的条带,提示Xho I切开了Hind III没切开。 综合起来,Hind III酶没切动,可能是这个酶出问题了。建议换一支Hind III酶,再仔细检查下酶切缓冲液是否用对,同时注意双酶切的2个酶是否能共用buffer的问题。 另外,你酶切体系加的质粒太多了,建议适当减少。 [ 发自小木虫客户端 ] |
2楼2015-01-15 06:55:24
永峰1230
铜虫 (小有名气)
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谢谢你,,我再试一试, Hind III 是新买的,应该没问题, 这两个在http://www.thermoscientificbio.c ... st/?ca=doubledigest 网站上查过是可以 公用buffer的 , 可能是你说的 质粒太多了 ,酶切动,,我再做一次 |

3楼2015-01-15 10:58:42
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