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2011jonathan

禁虫 (小有名气)

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DoRbIr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-11-04 22:50:29
1、感受态转化完活化了吗?
2、热击时间是不是过长了,我用pMD19-T连接2Kb片段,热击45s就够了。
3、无菌操作的时候有没有离酒精灯太近了,把菌烤死了,我师妹之前做的时候,害怕染菌就出现过这种情况。
你的问题是由于转化或者培养中那个地方没有注意到造成的。
9楼2014-11-03 00:10:49
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SundayMilk

银虫 (初入文坛)

问下楼主用Extaq的理由?

[ 发自小木虫客户端 ]
急速潜航~
2楼2014-11-02 10:13:40
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2011jonathan

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

3楼2014-11-02 11:15:12
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weigh1111

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+4, 鼓励交流! 2014-11-02 21:59:21
好歹应该有点自连的啊,楼主这个可能原因就很多了~
第一 有可能是你感受态的问题,感受态找个其他质粒验证一下效率,不好用的话就换吧
第二 楼主你好好看看抗生素有没有用错,不管是种类还是用量,PMD19T的话我记得是氨苄青霉素,100纳克/ml的终浓度吧
第三 你PCR扩增完之后做胶回收或者PCR回收没有?没有的话回收DNA之后再来做连接,同时记得片段/载体摩尔数比是3:1-5:1
4楼2014-11-02 12:12:58
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